2-(羰基-N-吩噻嗪基)-苯甲酸及其制备方法

摘要

2-(羰基-N-吩噻嗪基)-苯甲酸及其制备方法，其结构式为：制备方法为：向反应容器中加入吩噻嗪和邻苯二甲酸酐，再加入DMF，得反应液，将反应液在80～120℃下搅拌反应4～8小时，得混合液；待混合液冷却至室温后向其中加入水，搅拌均匀后抽滤，将滤饼水洗、干燥，得到2-(羰基-N-吩噻嗪基)-苯甲酸。本发明采用DMF作为溶剂，操作简便，反应易于控制，后处理简单，原料廉价易得，产率高。本发明制得的2-(羰基-N-吩噻嗪基)-苯甲酸对革兰氏菌具有较好的抑菌作用，能够作为抗革兰氏菌药物应用或在制备抗革兰氏菌药物中应用，具有良好的应用前景。

主权项

2‑(羰基‑N‑吩噻嗪基)‑苯甲酸的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：第一步，向反应容器中加入A mol吩噻嗪和B mol邻苯二甲酸酐，再加入C mL DMF，得反应液，将反应液从室温升温至80～120℃并搅拌反应4～8小时，得混合液，其中A:B＝1.25:(1.25～1.63)，A:C＝1:(8000～16000)；第二步，待混合液冷却至室温后向其中加入X mL水，A:X＝1:(8000～12000)，搅拌均匀后抽滤，将滤饼水洗、干燥，得到2‑(羰基‑N‑吩噻嗪基)‑苯甲酸。