发明名称 杀真菌组合物
摘要 一种适合于控制由植物病原菌引起的疾病的组合物,该组合物包括一种具有化学式I的化合物<img file="DDA0000661391300000011.GIF" wi="822" he="561" />与两种选自因其杀真菌活性而已知的化合物的混合物;以及一种控制有用植物上的疾病的方法。
申请公布号 CN104486949A 申请公布日期 2015.04.01
申请号 CN201380039503.3 申请日期 2013.07.23
申请人 先正达参股股份有限公司 发明人 G·M·斯沃尔特;U.J.哈斯;M·奥斯滕多普;H·C·沃尔夫
分类号 A01N43/56(2006.01)I;A01N37/50(2006.01)I;A01N43/36(2006.01)I;A01N43/40(2006.01)I;A01N43/54(2006.01)I;A01N43/653(2006.01)I;A01N45/02(2006.01)I;A01N47/24(2006.01)I;A01P3/00(2006.01)I 主分类号 A01N43/56(2006.01)I
代理机构 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 11038 代理人 张敏
主权项 一种适合于控制由植物病原菌引起的疾病的组合物,该组合物包括作为组分(A)的具有化学式I的化合物<img file="FDA0000661391280000011.GIF" wi="822" he="561" />其中R是氢或甲氧基;Q是<img file="FDA0000661391280000012.GIF" wi="996" he="364" />其中R<sub>1</sub>是氢、卤素或C<sub>1</sub>‑C<sub>6</sub>烷基;R<sub>2</sub>是氢、卤素、C<sub>1</sub>‑C<sub>6</sub>烷基、C<sub>2</sub>‑C<sub>6</sub>烯基、C<sub>3</sub>‑C<sub>6</sub>炔基、C<sub>3</sub>‑C<sub>6</sub>环烷基‑C<sub>3</sub>‑C<sub>6</sub>炔基、卤代苯氧基、卤代苯基‑C<sub>3</sub>‑C<sub>6</sub>炔基、C(C<sub>1</sub>‑C<sub>4</sub>烷基)=NO‑C<sub>1</sub>‑C<sub>4</sub>烷基、C<sub>1</sub>‑C<sub>6</sub>卤代烷基、C<sub>1</sub>‑C<sub>6</sub>卤代烷氧基、C<sub>2</sub>‑C<sub>6</sub>卤代烯基、或C<sub>2</sub>‑C<sub>6</sub>卤代烯氧基;R<sub>3</sub>是氢、卤素或C<sub>1</sub>‑C<sub>6</sub>烷基;其条件是R<sub>1</sub>、R<sub>2</sub>和R<sub>3</sub>中的至少一个与氢不同;R<sub>4</sub>、R<sub>5</sub>和R<sub>6</sub>彼此独立地是氢、卤素或‑≡‑R<sub>7</sub>;其条件是R<sub>4</sub>、R<sub>5</sub>和R<sub>6</sub>中的至少一个与氢不同;R<sub>7</sub>是氢,C<sub>1</sub>‑C<sub>6</sub>烷基,C<sub>1</sub>‑C<sub>6</sub>卤代烷基或C<sub>1</sub>‑C<sub>4</sub>烷氧基烷基;并且R<sub>8</sub>是氢或甲氧基;以及那些化合物的农药学上可接受的盐、立体异构体、非对映异构体、对映异构体和互变异构体;和作为组分(B)的一种选自下组的化合物,该组由以下各项组成嘧菌酯、醚菌胺、氟嘧菌酯、醚菌酯、苯氧菌胺、肟醚菌胺、啶氧菌酯、唑菌胺酯、肟菌酯、一种具有化学式B‑1.1的化合物<img file="FDA0000661391280000021.GIF" wi="909" he="278" />阿扎康唑、糠菌唑、环唑醇、苯醚甲环唑、烯唑醇、烯唑醇‑M、氧唑菌、腈苯唑、氟喹唑、氟硅唑、粉唑醇、己唑醇、抑霉唑、亚胺唑、种菌唑、叶菌唑、腈菌唑、恶咪唑、稻瘟酯、戊菌唑、丙氯灵、丙环唑、丙硫菌唑、硅氟唑、戊唑醇、氟醚唑、三唑酮、三唑醇、氟菌唑、灭菌唑、苄氯三唑醇、乙环唑、呋菌唑、呋醚唑和唑喹菌酮(quinconazole);4‑十二烷基‑2,6‑二甲基吗啉、十二环吗啉、丁苯吗啉、十三吗啉、苯锈啶、螺环菌胺、粉病灵以及一种具有化学式B‑3.1的化合物<img file="FDA0000661391280000022.GIF" wi="663" he="451" />嘧菌环胺、嘧菌胺嘧霉胺、敌菌灵、苯霜灵、精苯霜灵、邻碘酰苯胺、苯菌灵、苯噻菌胺、苯噻菌胺‑异丙基、联二苯、联苯三唑醇、灭瘟素、波尔多液、啶酰菌胺、磺酸丁嘧啶、氯化镉、敌菌丹、克菌丹、多菌灵、二硫化碳、萎锈灵、环丙酰菌胺、雪松叶油、灭螨猛、地茂散、百菌清、乙菌利、桂皮醛、铜、碳酸铜铵、氢氧化铜、辛酸铜、油酸铜、硫酸铜、氰霜唑、环己亚胺、霜脲氰、苯氟磺胺、二氯萘醌、二氯丙烯、双氯氰菌胺、哒菌酮、二氯硝基苯胺、乙霉威、二氟林、二甲嘧酚、烯酰吗啉、敌螨普、二噻农、多果定、克瘟散、噻唑菌胺、乙嘧酚、土菌灵、恶唑菌酮、咪唑菌酮、敌磺钠、苯线磷、氯苯嘧啶醇、甲呋酰苯胺、环酰菌胺、氰菌胺、拌种咯、乙酸三苯基锡、三苯锡氯、毒菌锡、福美铁、嘧菌腙、氟啶胺、咯菌腈、磺菌胺、氟酰胺、灭菌丹、甲醛、三乙膦酸铝、四氯苯酞、麦穗宁、呋霜灵、福拉比、flyodin、fuazatine、六氯苯、恶霉灵、双胍辛胺三(albesliate)、iodocarb(3‑碘‑2‑丙炔基丁基氨基甲酸酯)、异稻瘟净、异菌脲、丙森锌、稻瘟灵、春雷霉素、代森锰锌、代森锰、二甲基二硫代氨基甲酸锰、精甲霜灵、灭锈胺、氯化汞、汞、甲霜灵、磺菌威、代森联、苯菌酮、代森钠、印度楝树油、氟苯嘧啶醇、辛异噻啉酮、甲呋酰胺、噁霜灵、喹啉铜、奥索利酸、氧化萎锈灵、土霉素、多效唑、石蜡油、多聚甲醛、戊菌隆、五氯硝基苯、五氯酚、吡噻菌胺、稻痕酯(perfurazoate)、磷酸、多氧霉素、多氧霉素D锌盐、碳酸氢钾、噻菌灵、腐霉利、霜霉威、丙森锌、丙氧喹啉、胺丙威、定菌磷、啶斑肟、咯喹酮、喹氧灵、五氯硝基苯、硫硅菌胺、碳酸氢钠、二乙酸钠、丙酸钠、链霉素、硫、TCMTB、叶枯酞、四氯硝基苯、噻苯达唑、噻呋菌胺、硫菌灵、甲基硫菌灵、福美双、甲基立枯磷、甲苯氟磺胺、唑菌嗪、哈茨木霉、三环唑、嗪氨灵、氢氧化三苯锡、井岗霉素、烯菌酮、代森锌、二甲基二硫代氨基甲酸锌、苯酰菌胺、1,1‑双(4‑氯苯基)‑2‑乙氧乙醇、2,4‑苯磺酸二氯苯基酯、2‑氟‑N‑甲基‑N‑1‑萘乙酰胺、4‑氯二苯砜、一种具有化学式B‑5.1的化合物<img file="FDA0000661391280000031.GIF" wi="912" he="369" />一种具有化学式B‑5.2的化合物<img file="FDA0000661391280000032.GIF" wi="637" he="408" />一种具有化学式B‑5.3的化合物<img file="FDA0000661391280000033.GIF" wi="727" he="235" />一种具有化学式B‑5.4的化合物<img file="FDA0000661391280000034.GIF" wi="636" he="406" />一种具有化学式B‑5.5的化合物<img file="FDA0000661391280000041.GIF" wi="615" he="389" />一种具有化学式B‑5.6的化合物<img file="FDA0000661391280000042.GIF" wi="809" he="447" />一种具有化学式B‑5.7的化合物<img file="FDA0000661391280000043.GIF" wi="734" he="532" />3‑二氟甲基‑1‑甲基‑1H‑吡唑‑4‑羧酸(2‑二环丙基‑2‑基‑苯基)‑酰胺(化合物B‑5.8)、3‑二氟甲基‑1‑甲基‑1H‑吡唑‑4‑羧酸(9‑异丙基‑1,2,3,4‑四氢‑1,4‑桥亚甲基‑萘‑5‑基)‑酰胺(化合物B‑5.9)、1,3‑二甲基‑5‑氟‑1H‑吡唑‑4‑羧酸[2‑(1,3‑二甲基丁基)苯基]‑酰胺(化合物B‑5.10)、3‑二氟甲基‑1‑甲基‑1H‑吡唑‑4‑羧酸(3’,4’‑二氯‑5‑氟‑1,1’‑联二苯‑2‑基)‑酰胺(化合物B‑5.11,联苯吡菌胺(bixafen))、N‑{2‑[3‑氯‑5‑(三氟甲基)吡啶‑2‑基]乙基}‑2‑(三氟甲基)苯甲酰胺(化合物B‑5.12,氟吡菌酰胺)、3‑二氟甲基‑1‑甲基‑1H‑吡唑‑4‑羧酸N‑[2‑(1,1,2,2‑四氟乙氧基)苯基]‑酰胺(化合物B‑5.13)、3‑二氟甲基‑1‑甲基‑1H‑吡唑‑4‑羧酸N‑[2‑(1,1,2,3,3,3‑六氟丙氧基)苯基]‑酰胺(化合物B‑5.14)、3‑二氟甲基‑1‑甲基‑1H‑吡唑‑4‑羧酸N‑[2‑(2‑氯‑1,1,2‑三氟乙氧基)苯基]‑酰胺(化合物B‑5.15)、3‑二氟甲基‑1‑甲基‑1H‑吡唑‑4‑羧酸N‑(4’‑三氟甲基‑联苯‑2‑基)‑酰胺(化合物B‑5.16)、3‑二氟甲基‑1‑甲基‑1H‑吡唑‑4‑羧酸N‑(2’‑三氟甲基‑联苯‑2‑基)‑酰胺(化合物B‑5.17)和3‑二氟甲基‑1‑甲基‑1H‑吡唑‑4‑羧酸N‑(2’‑三氟甲基‑联苯‑2‑基)‑酰胺(化合物B‑5.18),阿拉酸式苯‑S‑甲基、矮壮素、乙烯利、缩节胺、抗倒酯乙酯、阿巴美丁、噻虫胺、因灭汀‑苯甲酸盐、吡虫啉、七氟菊酯、噻虫嗪、草甘膦、一种具有化学式V的化合物<img file="FDA0000661391280000051.GIF" wi="807" he="338" />氟磺胺草醚、异哌拉赞、塞达斯恩、具有化学式(VI)的化合物<img file="FDA0000661391280000052.GIF" wi="668" he="372" />具有化学式(VII)的化合物<img file="FDA0000661391280000053.GIF" wi="588" he="406" />1‑[4‑[4‑[(5S)5‑(2,6‑二氟苯基)‑4,5‑二氢‑1,2‑噁唑‑3‑基]‑1,3‑噻唑‑2‑基]哌啶‑1‑基]‑2‑[5‑甲基‑3‑(三氟甲基)‑1H‑吡唑‑1‑基]乙酮、1‑[4‑[4‑[5‑(2,6‑二氟苯基)‑4,5‑二氢‑1,2‑噁唑‑3‑基]‑1,3‑噻唑‑2‑基]哌啶‑1‑基]‑2‑[5‑甲基‑3‑(三氟甲基)‑1H‑吡唑‑1‑基]乙酮、氟苯吡菌胺(fluxapyroxad)以及磷酸氢二钠;以及作为组分(C)的一种选自下组的化合物,该组由以下各项组成具有化学式VII的化合物、氟苯吡菌胺(fluxapyroxad)、联苯吡菌胺(bixafen)、吡噻菌胺、氟吡菌酰胺、啶酰菌胺、异哌拉赞、丙环唑、环唑醇、苯醚甲环唑、丙硫菌唑、噻苯达唑嘧菌酯、甲基硫菌灵、双胍辛胺三(albesilate)、戊唑醇、唑菌胺酯、肟菌酯、咯菌腈、嘧菌环胺以及氟啶胺;除包括具有化学式I的化合物+嘧菌酯+环唑醇的混合物之外并且其条件是在每种组合物中组分(B)与组分(C)不同。
地址 瑞士巴塞尔
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