| 发明名称 | 一种合成N-烷基磺酰胺衍生物的方法 | ||
| 摘要 | 本发明公开了一种N-烷基磺酰胺衍生物的方法。在反应容器中，加入磺酰胺衍生物、水溶性催化剂、碱、醇和溶剂；反应混合物在100-120<sup>o</sup>C下反应数小时后，冷却到室温；旋转蒸发除去溶剂，然后通过柱分离，得到目标化合物。本发明从磺酰胺衍生物出发，通过和醇发生反应，得到的N-烷基磺酰胺衍生物。本发明使用水溶性的铱络合物作为催化剂，反应在水中进行，高产率的得到目标化合物。因此，该反应符合绿色化学的要求，具有广阔的发展前景。 | ||
| 申请公布号 | CN104418678A | 申请公布日期 | 2015.03.18 |
| 申请号 | CN201310375351.6 | 申请日期 | 2013.08.26 |
| 申请人 | 南京理工大学 | 发明人 | 渠攀攀;孙春楼;马娟;李峰 |
| 分类号 | C07B37/00(2006.01)I;C07C303/40(2006.01)I;C07C311/16(2006.01)I;C07C311/17(2006.01)I;C07D333/20(2006.01)I;C07C311/29(2006.01)I;C07C311/03(2006.01)I;C07C311/14(2006.01)I;C07C311/13(2006.01)I | 主分类号 | C07B37/00(2006.01)I |
| 代理机构 | 南京理工大学专利中心 32203 | 代理人 | 朱显国 |
| 主权项 | 一种合成N‑烷基磺酰胺衍生物的方法，其特征在于所述N‑烷基磺酰胺衍生物Ⅰ<img file="FDA0000371825840000011.GIF" wi="248" he="200" />是通过磺酰胺衍生物Ⅱ<img file="FDA0000371825840000012.GIF" wi="187" he="195" />与化合物醇Ⅲ<img file="FDA0000371825840000013.GIF" wi="167" he="170" />在水溶性Cp*Ir络合物催化剂存在下发生反应，其中，R<sup>1</sup>选自甲基、环丙基、苄基、苯基、单或多取代芳基；R<sup>2</sup>选自丁基，己基，异戊基，环己甲基、苯基，单或多取代芳基；其具体合成步骤如下：在反应容器中，加入磺酰胺衍生物Ⅱ、水溶性Cp*Ir络合物催化剂、碱、醇和溶剂，反应混合物在100‑120℃下反应完成后冷却到室温，旋转蒸发除去溶剂，然后通过柱分离，得到目标化合物。 | ||
| 地址 | 210094 江苏省南京市孝陵卫200号 | ||