一种制备2-甲基苯并噻唑衍生物的方法

摘要

本发明公开一种具有工业应用价值的制备2-甲基苯并噻唑衍生物的方法，在冰醋酸反应体系中加入醋酸酐和2-氨基苯硫酚卤化物，反应后过滤；将滤液降温至0—5℃，缓慢滴加氢氧化钠水溶液，调至体系pH=7.0±0.5；用有机溶剂萃取，蒸馏除去有机溶剂得2-甲基苯并噻唑衍生物。与现有技术相比，本发明工艺操作简单易行，不使用催化剂，生产成本低、效率高反应周期短，耗能少，因此本发明可实现工业化规模生产，有机溶剂可重复使用，减少环境污染。

主权项

一种制备2‑甲基苯并噻唑衍生物的方法，其特征在于，依次包括下列步骤：A．在冰醋酸反应体系中加入醋酸酐和2‑氨基苯硫酚卤化物，于110—150℃反应后，降至室温，过滤；B．将滤液降温至0—5℃，缓慢滴加质量浓度1—20%的氢氧化钠水溶液，调至体系pH=7.0±0.5；C．用有机溶剂萃取，蒸馏除去有机溶剂得2‑甲基苯并噻唑衍生物；所述2‑氨基苯硫酚卤化物为：、、或者，式中X=Cl或Br。