发明名称 含梯度分布生物活性物质的纤维/微球复合膜及制备方法
摘要 本发明公开了一种含梯度分布生物活性物质的纤维/微球复合膜及制备方法。该复合膜由上、下膜层及两层膜之间微球层构成,其中,上、下膜层是由聚丙交酯-<i>co</i>-乙交酯的纤维形成,微球层是由聚丙交酯-<i>co</i>-乙交酯与生物活性物质构成;其制备过程:在接收屏上以聚丙交酯-<i>co</i>-乙交酯溶液为原料,电纺纤维形成下膜层;在下膜层上以聚丙交酯-<i>co</i>-乙交酯溶液和骨形态发生蛋白-2溶液的乳液为原料,电喷及移动掩膜形成微球层;在微球层上以制备下膜层相同过程制备上膜层。本发明的优点在于,制备过程简单、条件温和,制得的含梯度分布生物活性物质的纤维/微球复合膜,用于骨界面组织的修复。
申请公布号 CN103225178B 申请公布日期 2015.03.11
申请号 CN201310149681.3 申请日期 2013.04.26
申请人 天津大学 发明人 袁晓燕;唐功文
分类号 D04H13/00(2006.01)I 主分类号 D04H13/00(2006.01)I
代理机构 天津市杰盈专利代理有限公司 12207 代理人 王小静
主权项 一种含梯度分布生物活性物质的纤维/微球复合膜的制备方法,所述的含梯度分布生物活性物质的纤维/微球复合膜为三层结构,上层和下层分别为上膜层、下膜层,在上膜层和下膜层之间是微球层,其中,上膜层和下膜层分别是由分子量为8万<img file="2013101496813100001dest_path_image001.GIF" wi="19" he="12" />15万的聚丙交酯‑<i>co</i>‑乙交酯结构材质的丝径为100<img file="650662dest_path_image001.GIF" wi="19" he="12" />900 nm纤维形成,上、下膜层厚度各为10<img file="505485dest_path_image001.GIF" wi="19" he="12" />150 μm;微球层是由分子量为2万<img file="285222dest_path_image001.GIF" wi="19" he="12" />4万的聚丙交酯‑<i>co</i>‑乙交酯与包括骨形态发生蛋白‑2的生物活性物质以质量比为20<img file="680432dest_path_image001.GIF" wi="19" he="12" />100:1组成的微球集合体,其中,微球的粒径为5<img file="494804dest_path_image001.GIF" wi="19" he="12" />20 μm,且微球密度沿着纤维膜的长度方向或宽度方向呈梯度递减或梯度递增分布,其特征在于包括以下过程:(1)在接收屏上制备下膜层:将分子量为8万<img file="317266dest_path_image001.GIF" wi="19" he="12" />15万的聚丙交酯‑<i>co</i>‑乙交酯溶解于氯仿与三氟乙醇体积比为6:4的混合溶剂中,搅拌配制成质量浓度为8<img file="521983dest_path_image001.GIF" wi="19" he="12" />12%的聚丙交酯‑<i>co</i>‑乙交酯溶液,以该溶液为电纺原料,用内径为0.14 mm的注射器针头,在电压为10<img file="720883dest_path_image001.GIF" wi="19" he="12" />20 kV、流速为0.1<img file="389762dest_path_image001.GIF" wi="19" he="12" />1.0 mL/h和接收距离为10<img file="383125dest_path_image001.GIF" wi="19" he="12" />20 cm的电纺条件下,纺制丝径为100<img file="75138dest_path_image001.GIF" wi="19" he="12" />900 nm纤维形成厚度为10<img file="812150dest_path_image001.GIF" wi="19" he="12" />150 μm的下膜层;(2)在下膜层上制备中间微球层:将骨形态发生蛋白‑2加入磷酸盐缓冲液中,配制成质量浓度为6.7<img file="335535dest_path_image001.GIF" wi="19" he="12" />33%的骨形态发生蛋白‑2溶液,记为溶液1;将分子量为2万<img file="765379dest_path_image001.GIF" wi="19" he="12" />4万的聚丙交酯‑<i>co</i>‑乙交酯加入二氯甲烷中,配制成质量浓度为10%的聚丙交酯‑<i>co</i>‑乙交酯溶液,记为溶液2;按溶液1与溶液2的体积比为1:20<img file="941758dest_path_image001.GIF" wi="19" he="12" />67,将溶液1滴加溶液2中形成均匀的W/O型乳液,以该W/O型乳液为原料,用内径为0.14 mm的注射器针头,在电压为5<img file="216882dest_path_image001.GIF" wi="19" he="12" />10 kV、流速为0.1<img file="860353dest_path_image001.GIF" wi="19" he="12" />1.0 mL/h和接收距离为10<img file="195519dest_path_image001.GIF" wi="19" he="12" />20 cm的电喷条件下,以及在掩膜沿着下膜层的长度方向或宽度方向从一侧向另一侧以1<img file="862124dest_path_image001.GIF" wi="19" he="12" />5 cm/h匀速移动,同时进行电喷和掩膜移动,在下膜层上形成微球密度呈梯度分布、粒径为5<img file="940938dest_path_image001.GIF" wi="19" he="12" />20 μm的微球层;(3)在微球层上制备上膜层:采用与步骤(1)相同的电纺原料和电纺条件,纺制丝径为100<img file="438916dest_path_image001.GIF" wi="19" he="12" />900 nm纤维形成厚度为10<img file="210563dest_path_image001.GIF" wi="19" he="12" />150μm的上膜层,从而得到含梯度分布生物活性物质的纤维/微球复合膜。
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