| 摘要 |
1. Использование терапевтически эффективного количества как минимум одного аналога цистамина или его фармацевтически приемлемой соли для изменения течения болезни Паркинсона у пациента, где аналог цистамина или его фармацевтически приемлемая соль используется в качестве экстренного нейрозащитного или нейровосстанавливающего средства.2. Использование по п. 1 для снижения степени тяжести симптомов, не связанных с двигательной активностью, у пациента, страдающего болезнью Паркинсона.3. Использование по п. 1 для ослабления процесса клинического развития заболевания.4. Использование по п. 1 для замедления клинического развития заболевания.5. Использование по п. 1, отличающееся тем, что пациент находится на ранней стадии развития болезни Паркинсона.6. Использование по п. 1, отличающееся тем, что пациент находится на стадии III в соответствии с классификацией Хоехн и Яхр (Hoehn and Yahr).7. Использование по п.1, отличающееся тем, что терапевтически эффективное количество как минимум одного аналога цистамина или его фармацевтически приемлемой соли составляет от примерно 0,1 до примерно 750 мг/кг веса тела в день.8. Использование по п. 1, отличающееся тем, что терапевтически эффективное количество как минимум одного аналога цистамина или его фармацевтически приемлемой соли может быть использовано в виде готовой лекарственной формы, содержащей от 6 до 2000 мг активного ингредиента.9. Комбинация как минимум одного аналога цистамина и цистеина или фармацевтически приемлемых солей для изменения течения болезни Паркинсона.10. Комбинация по пункту 9, отличающаяся тем, что аналог цистамина и цистеин присутствуют в соотношении 10:1 до 1:10 от ан |
