发明名称 生物膜修饰的四氧化三铁纳米粒子的制备方法
摘要 本发明公开一种生物膜修饰的四氧化三铁纳米粒子的制备方法,包括如下步骤:(1)、Fe<sub>3</sub>O<sub>4</sub>水溶纳米粒子制备;(2)、Fe<sub>3</sub>O<sub>4</sub>油溶纳米粒子制备Fe<sub>3</sub>O<sub>4</sub>纳米粒子干粉与硅烷的己烷溶液反应;(3)、Fe<sub>3</sub>O<sub>4</sub>水溶纳米粒子制备:将上步得到的油溶性的纳米粒子与磷脂泡囊溶液反应。油溶性磁性纳米粒子溶于有机载体中形成磁流体,并且有广泛的应用,改性后最终为水溶性纳米粒子的稳定性显著性提高,并且有很好的生物相容性。修饰后油溶磁性纳米粒子与磷脂泡囊溶液反应转化为水溶性,反应条件温和,简单易行。磷脂修饰后可以解决生物相容性,并且因为表面有双层分子膜保护,也大大提高了纳米粒子的稳定性。
申请公布号 CN103405789B 申请公布日期 2015.02.11
申请号 CN201310349280.2 申请日期 2013.08.06
申请人 哈尔滨工业大学 发明人 韩晓军;马生华
分类号 A61K49/10(2006.01)I;A61K49/18(2006.01)I 主分类号 A61K49/10(2006.01)I
代理机构 代理人
主权项 一种生物膜修饰的四氧化三铁纳米粒子的制备方法,其特征在于,方法如下:(1)、首先按照固液比例为2g∶1g∶70mL的FeCl<sub>3</sub>·6H<sub>2</sub>O和FeCl<sub>2</sub>·4H<sub>2</sub>O溶于蒸馏水中,加热到80℃后保持10分钟的同时在此期间内加入与FeCl<sub>3</sub>·6H<sub>2</sub>O固液比为2g∶5mL的质量浓度为25%~28%的氨水;30分钟后加入与FeCl<sub>3</sub>·6H<sub>2</sub>O固液比为2g∶5mL的体积浓度为0.2g/mL柠檬酸钠溶液,加热回流2小时后冷却,然后分别用乙醇、蒸馏水洗涤备用;(2)、Fe<sub>3</sub>O<sub>4</sub>油溶性纳米粒子制备:取步骤(1)反应制备的纳米粒子干粉固液比0.1g∶1mL于己烷溶液中,而后加入与上述纳米粒子干粉固液比为0.1g∶1~10μL的十八烷基三甲氧基硅烷超声处理,最终水溶性纳米粒子相转化为油溶性,反应温度为室温、超声时间为10分钟;(3)、生物膜修饰Fe<sub>3</sub>O<sub>4</sub>水溶性纳米粒子的制备:取步骤(2)制备得到的干燥后的油溶性四氧化三铁和磷脂泡囊溶液按照固液比0.1g∶2mL混合进行超声,超声时间2分钟,磷脂泡囊使用超声法或挤压法制备,浓度为0.1mg/mL。
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