| 发明名称 | 联杂芳基羧酸类化合物、其制备方法，包含该化合物的药物组合物、及用途 | ||
| 摘要 | 本发明涉及一种通式I所示的联杂芳基羧酸类化合物、其制备方法、包含该化合物的药物组合物及用途。具体而言，本发明涉及一种以联杂芳基为骨架，通过设计不同的取代基而合成的新型化合物、该类化合物的制备方法、包括该类化合物的药物组合物以及该类化合物在制备作为治疗肥胖症、糖尿病、高脂血症和脂肪肝及其它代谢相关疾病的药物中的用途。<img file="DDA0000058041660000011.tif" wi="806" he="311" /> | ||
| 申请公布号 | CN102757420B | 申请公布日期 | 2015.02.04 |
| 申请号 | CN201110108003.3 | 申请日期 | 2011.04.28 |
| 申请人 | 中国科学院上海药物研究所 | 发明人 | 胡有洪;王贺瑶;闫建伟;姬俊;盛佳;王婷 |
| 分类号 | C07D401/06(2006.01)I;C07D213/81(2006.01)I;C07D403/06(2006.01)I;C07D401/12(2006.01)I;A61K31/506(2006.01)I;A61K31/444(2006.01)I;A61K31/4439(2006.01)I;A61K31/4418(2006.01)I;A61P3/04(2006.01)I;A61P3/10(2006.01)I;A61P3/06(2006.01)I;A61P1/16(2006.01)I | 主分类号 | C07D401/06(2006.01)I |
| 代理机构 | 北京金信知识产权代理有限公司 11225 | 代理人 | 朱梅;鲁云博 |
| 主权项 | 一种如下通式I所示的联杂芳基羧酸类化合物，或其生理上可接受的盐，<img file="FDA0000576939170000011.GIF" wi="828" he="334" />其中，n为0～3的整数；X为N，Y和Z分别为C；R<sub>1</sub>为氢；R<sub>2</sub>和R<sub>3</sub>各自独立地为氢、C1‑C6烷基、取代或未取代的C3‑C6环烷基、取代或未取代的苯基、取代或未取代的杂芳基、取代或未取代的苯基C1‑C4烷基或者取代或未取代的杂芳基C1‑C4烷基；所述取代的取代基选自氟、氯、溴、碘和羟基中的一个或多个；或者，R<sub>1</sub>和R<sub>2</sub>相连形成C2‑C5的亚烷基；R<sub>4</sub>为氢、羟基、卤素、C<sub>1</sub>～C<sub>6</sub>烷基、C<sub>1</sub>～C<sub>6</sub>烷氧基或三氟甲基；Q为R<sub>5</sub>NHC(O)‑；R<sub>5</sub>为取代或未取代的苯基或者取代或未取代的杂芳基，所述取代的取代基为选自卤素和三氟甲基中的一个或多个；所述杂芳基为5‑10元，且含有1‑3个选自N、O和S中的杂原子。 | ||
| 地址 | 201203 上海市浦东新区张江祖冲之路555号 | ||