发明名称 |
一种高通量的简便快速的测序产物磁珠纯化方法 |
摘要 |
本发明一种高通量的简便快速的测序产物磁珠纯化方法,属于遗传工程涉及的DNA或RNA的纯化方法技术领域。包括:将PCR产物置于96孔板中;在96孔板里加磁珠,再加酒精,振荡混匀;室温下静置,然后在磁力架上吸附,使溶液变清后除去酒精;再加入酒精静置,然后除去酒精;重复上述步骤一次,然后除去酒精;从磁力架上取下96孔板,放置到50℃的96孔加热块上;往96孔板中加入灭菌的去离子水,振荡混匀,离心后室温静置;将96孔板放置到磁力架上,即得磁珠纯化产物。本发明的方法具有把没有反应完的染料去除的更干净,去离子经济、方便、实用,还可有效去掉染料峰的优点。 |
申请公布号 |
CN104293771A |
申请公布日期 |
2015.01.21 |
申请号 |
CN201410592951.2 |
申请日期 |
2014.10.29 |
申请人 |
北京大学 |
发明人 |
董志;李桂澜 |
分类号 |
C12N15/10(2006.01)I |
主分类号 |
C12N15/10(2006.01)I |
代理机构 |
北京国坤专利代理事务所(普通合伙) 11491 |
代理人 |
姜彦 |
主权项 |
一种高通量的简便快速的测序产物磁珠纯化方法,包括下述步骤:(1)、将10μL测序PCR产物置于96孔板中;(2)、在96孔板里加10μL磁珠,然后再加41μL浓度为85%的酒精,振荡混匀;(3)、在室温下静置3min,然后在磁力架上吸附3min使溶液变清后除去上清液;(4)、再加入100μL浓度为85%的酒精静置30sec,然后除去上清液;(5)、重复步骤(4)一次,然后除去上清液;(6)、从磁力架上取下96孔板,放置到50℃的96孔加热块上30sec到1min;(7)、往96孔板中加入30μL灭菌的去离子水,振荡混匀,离心10sec,在室温静置3min,使DNA片段从磁珠上彻底分离;(8)、将96孔板放置到磁力架上3min,即得磁珠纯化产物。 |
地址 |
100871 北京市海淀区颐和园路5号北京大学生命科学学院126室 |