发明名称 一种改性粘结剂
摘要 本发明涉及一种粘结剂,尤其涉及一种改性粘结剂。它由以下重量份数的原料组成:弹力胶70-95份、苯酐25-35份、从天然植物中提取的糠醇7-11份、三乙二醇10-12份、戊二酸15-18份、丁三醇8-10份、锌氧粉5-7份、氧化镁3-5份、氯丁橡胶15-25份、软化油2-3份、碳酸二甲酯15-20份、过氧化苯甲酰1-3份、醋酸乙酯4-8份、乳化剂1-4份、面粉20-30份、纳米银5×10<sup>-5</sup>-9×10<sup>-5</sup>份、阻燃剂1-3份、催化剂0.8-2.5份、3-7份竹醋水溶液、6-13份粒径为0.01-0.06mm的竹炭粉;竹醋水溶液为重量比1:0.1-0.2:60-100的竹醋、螯合剂和水组成的混合溶液;竹炭粉经过原料前处理、初级炭制备、活化处理和制粒步骤制得;弹力胶包括按重量比1-3:1混合的第一弹力胶和第二弹力胶。本发明粘结剂抑菌性好、稳定性和分散性能好、粘合性能好。
申请公布号 CN104293248A 申请公布日期 2015.01.21
申请号 CN201410533460.0 申请日期 2014.10.11
申请人 安吉登冠竹木开发有限公司 发明人 曹小生
分类号 C09J133/08(2006.01)I;C09J125/14(2006.01)I;C09J175/04(2006.01)I;C09J123/08(2006.01)I;C09J123/28(2006.01)I;C09J111/00(2006.01)I;C09J103/02(2006.01)I;C09J151/00(2006.01)I;C09J11/04(2006.01)I;C09J11/06(2006.01)I;C09J9/00(2006.01)I;C01B31/02(2006.01)I;B22F9/24(2006.01)I;C08F220/18(2006.01)I;C08F212/08(2006.01)I;C08F291/12(2006.01)I 主分类号 C09J133/08(2006.01)I
代理机构 湖州金卫知识产权代理事务所(普通合伙) 33232 代理人 裴金华
主权项 一种改性粘结剂,其特征在于由以下重量份数的原料组成:弹力胶70‑95份、苯酐25‑35份、从天然植物中提取的糠醇7‑11份、三乙二醇10‑12份、戊二酸15‑18份、丁三醇8‑10份、锌氧粉5‑7份、氧化镁3‑5份、氯丁橡胶15‑25份、软化油2‑3份、碳酸二甲酯15‑20份、过氧化苯甲酰1‑3份、醋酸乙酯4‑8份、乳化剂1‑4份、面粉20‑30份、纳米银5×10<sup>‑5</sup>‑9×10<sup>‑5</sup>份、阻燃剂1‑3份、催化剂0.8‑2.5份、3‑7份竹醋水溶液、6‑13份粒径为0.01‑0.06mm的竹炭粉;所述竹醋水溶液为重量比1:0.1‑0.2:60‑100的竹醋、螯合剂和水组成的混合溶液;所述阻燃剂按重量份数计由以下组分组成:低聚磷酸铵20~50份、磷酸铵10~25份、焦磷酸铵6~12份、硫酸铵5~20份、硼酸5~10份、水10~25份;所述竹炭粉经过原料前处理、初级炭制备、活化处理和制粒步骤制得;所述竹炭粉的具体制备方法为:a.原料前处理:将竹子送入微波真空罐中,抽真空至真空度为‑0.02MPa~‑0.001MPa,再进行微波处理,微波频率为300MHz~950MHz,微波处理时间为1~3min;b.初级炭制备:将经过原料前处理所得的竹子依次经历干燥、预炭化、炭化、煅烧和冷却,控制燃烧以5‑15℃/min的速率升温至700‑750℃并保温40‑80min,然后再以5‑15℃/min的速率升温至1000‑1500℃并保温2‑8h,接着以18‑25℃/min的速率降温至300‑400℃,再随炉冷却至室温,得到初级炭;c.活化处理:将所得初级炭与140‑160g/L聚马来酸和40‑70g/L次亚磷酸钠混合液按质量比1:3‑4混合浸没3‑5h,然后用去离子水清洗至pH值为中性;d.制粒;所述乳化剂为辛基酚聚氧乙烯醚、磺化蓖麻油、十二烷基硫酸钠、十二烷基苯磺酸钠中的一种或几种;所述弹力胶包括按重量比1‑3:1混合的第一弹力胶和第二弹力胶;所述第一弹力胶包括10‑35份重量的固体含量为60‑75%的丙烯酸树脂乳液、10‑15份水性聚氨酯、5‑8份重量的丙烯酸树脂粉末、2‑6份重量的固体含量为20‑35%的EVA乳液以及1‑4份重量的氯化聚丙烯;所述丙烯酸树脂乳液的制备方法是:配制80‑110份重量的丙烯酸酯单体混合液待用,然后将辛基酚聚氧乙烯醚、磺化蓖麻油、十二烷基硫酸钠、十二烷基苯磺酸钠中的几种组成的5‑7份重量的乳化剂、0.3‑0.7份重量的碳酸氢钠和去离子水加入到反应釜中,再向其中加入配制好的1/3丙烯酸酯单体混合液,升温至50‑90℃,充分搅拌20‑40min;升温至60‑100℃,滴加剩余的2/3丙烯酸酯单体混合液及过硫酸铵溶液引发剂,滴加时间控制为1‑4h,保证单体先于引发剂溶液滴加完;滴加完毕后保温1‑4h,冷却后调节乳液pH值到7左右;所述纳米银按照以下步骤制备而成:(1)将十二烷基磺酸钠溶液、水性聚丙烯酸酯和水合联氨溶液加入硝酸银水溶液中获得混合液,所述十二烷基磺酸钠与硝酸银的摩尔比为4‑6:1;所述水性聚丙烯酸酯与硝酸银的摩尔比为0.4‑0.6:1;;所述水合联氨与硝酸银的摩尔比为0.2‑0.3:1;(2)向所述混合液中加入冠醚和偏磷酸钠,所述冠醚与硝酸银的摩尔比为3‑5:1;所述偏磷酸钠与硝酸银的摩尔比为0.8‑1.3:1,控制pH值为8‑9,得到纳米银。
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