发明名称 |
一组基于锁核酸增敏的液相芯片检测地中海贫血基因点突变的探针、检测试剂盒及检测方法 |
摘要 |
本发明公开一组基于锁核酸增敏的液相芯片检测地中海贫血基因点突变的探针、检测试剂盒及检测方法。本发明利用锁核酸能灵活修饰探针的特点,设计出用于检测地中海贫血基因点突变的探针,这些探针分别与不同编码的微珠进行耦联;然后设计本发明的特异性引物对突变位点进行扩增得到PCR产物,将其与耦联有探针的微珠进行杂交,再用荧光标记试剂进行荧光标记,最后通过液相芯片检测仪进行突变位点的检测。本发明基于LNA增敏的探针较常规的探针长度缩短,但仍能保持较高的Tm值,使得完全匹配的探针和错配的探针杂交信号比值从原来的不到2倍提高到超过4倍以上的差异,因而容易区分。 |
申请公布号 |
CN104293937A |
申请公布日期 |
2015.01.21 |
申请号 |
CN201410510185.0 |
申请日期 |
2014.09.28 |
申请人 |
广东省妇幼保健院 |
发明人 |
张小庄;尹爱华;张亮;叶宁;刘畅;杜丽 |
分类号 |
C12Q1/68(2006.01)I;C12N15/11(2006.01)I |
主分类号 |
C12Q1/68(2006.01)I |
代理机构 |
广州科粤专利商标代理有限公司 44001 |
代理人 |
朱聪聪;刘明星 |
主权项 |
一组基于锁核酸增敏的液相芯片检测地中海贫血基因点突变的探针,其特征在于,所述的探针序列如下所示:<img file="FDA0000579233580000011.GIF" wi="1496" he="2912" /><img file="FDA0000579233580000021.GIF" wi="1499" he="1057" />其中N表示针对野生型的探针;M表示针对突变型的探针;“+”符号3’端的碱基为锁核酸修饰碱基,探针的5’端带有连接臂。 |
地址 |
510010 广东省广州市广园西路13号 |