发明名称 |
一种缓释型维生素E衍生物制剂的制备方法 |
摘要 |
本发明公开了一种缓释型维生素E衍生物制剂及其制备方法。其步骤是:将干基淀粉和水混合后加入浓盐酸,得部分水解后的淀粉乳;在部分水解后的淀粉乳中加入辛烯基琥珀酸酐和氢氧化钠,得酯化后的淀粉乳;过滤,将滤饼与维生素E衍生物混合,再经研磨、高温干燥和低温处理,最后得到缓释型维生素E衍生物制剂。本发明以低成本的原淀粉为原料制备得到维生素E衍生物制剂,不仅原料成本具有竞争优势以及生物相容性显著优于硅石,并且因包覆材料的抗性淀粉含量显著增大而达到缓释效果。 |
申请公布号 |
CN104258407A |
申请公布日期 |
2015.01.07 |
申请号 |
CN201410483449.8 |
申请日期 |
2014.09.19 |
申请人 |
浙江新维普添加剂有限公司;浙江新和成股份有限公司 |
发明人 |
仇丹;陈志荣;石立芳;张其磊;田李嘉 |
分类号 |
A61K47/36(2006.01)I;A61K31/355(2006.01)I;A61K9/14(2006.01)I;A61P3/02(2006.01)I;C08B31/04(2006.01)I |
主分类号 |
A61K47/36(2006.01)I |
代理机构 |
杭州天勤知识产权代理有限公司 33224 |
代理人 |
胡红娟 |
主权项 |
一种缓释型维生素E衍生物制剂的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:(1)将干基淀粉和水混合后,升温至40~70℃,充分搅拌条件下加入盐酸进行水解反应,反应15~60分钟后得到部分水解的淀粉乳;(2)将步骤(1)得到的部分水解后的淀粉乳用氢氧化钠水溶液中和至pH值为7.5~9.0,然后在30~50℃充分搅拌条件下,加入辛烯基琥珀酸酐进行酯化反应,得到酯化后的淀粉乳;酯化反应过程中通过加入氢氧化钠水溶液控制pH在7.5~9.0之间;3)将步骤(2)得到的酯化后的淀粉乳过滤,得到的滤饼与维生素E衍生物混合后,依次经过研磨、烘干、冷冻、粉碎和过筛得到所述的缓释型维生素E衍生物制剂。 |
地址 |
312500 浙江省绍兴市新昌县省级高新技术产业园区(梅渚) |