主权项 |
一种治疗肝纤维化的4组分植物药组合物,按每公斤体重计分别为:虫草粗多糖180~350mg、虫草脂溶性组分0.06~0.82ml、绞股蓝皂苷2~68mg、绞股蓝多糖3~12mg;其中,各组分的提取方法如下:虫草脂溶性组分:取虫草菌丝体粉,以20%乙醇水溶液制粒后放入超临界萃取仪的萃取釜中,萃取条件:温度为45℃,压力为30MPa,时间为2h,流量为35kg/h,分离条件为:第一级分离压力为10MPa,温度为50℃,第二级分离压力为6MPa,温度为40℃,收集分离解析出来的油状物,得到虫草脂溶性组分;虫草粗多糖:将经超临界萃取后的虫草菌丝体渣在pH=8的10倍NaOH水溶液中煮沸3小时,共2次,合并后,离心去渣,上清液浓缩,加乙醇至终浓度为75%,温度0‑3℃,析出多糖,过滤,洗净干燥;绞股蓝皂苷:称取绞股蓝药材1kg,加入20倍量的60%乙醇,回流提取2h,过滤,滤液减压浓缩至浸膏状,加30%乙醇至料液比1:3,超声溶解15min,离心,上清液过大孔吸附树脂,取预处理好的HZ‑816树脂2L,用去离子水冲洗至无醇味,将绞股蓝提取液以1/4BV/h流速上柱,以1/2BV/h流速用2BV水冲洗,弃去淋洗液,再在相同流速下,以2BV 30%乙醇冲洗,弃去淋洗液,最后以3BV 95%乙醇洗脱绞股蓝皂苷,收集95%乙醇洗脱液,减压浓缩、干燥,得淡黄色固体粉末,绞股蓝皂苷类组分的得率为1%,其中绞股蓝总皂苷含量为40%;绞股蓝多糖:将绞股蓝药渣自然晾干,称取药渣500g,以15倍量去离子水回流提取1h,过滤,滤液减压浓缩至料液比1:1,加95%的乙醇900ml,至含醇量约70%,醇沉过夜,过滤,滤饼用95%乙醇两次,烘干,粉碎,得黄色绞股蓝多糖粉末、绞股蓝皂多糖组分的得率为4%,其中绞股蓝多糖含量为15%。 |