发明名称 |
一种合成白藜芦醇的方法 |
摘要 |
一种合成白藜芦醇的方法,属于一种功能性食品配料的合成方法。依次包括以下步骤:使用浓盐酸为氯代试剂进行3,5-二甲氧基苄醇的氯代,得到3,5-二甲氧基卞氯;3,5-二甲氧基卞氯与亚磷酸三甲酯反应,得到3,5-二甲氧基苄基磷酸二甲酯;3,5-二甲氧基苄基磷酸二甲酯与大茴香醛在碱性条件下反应,得到(E)-3,4’,5-三甲氧基二苯乙烯;(E)-3,4’,5-三甲氧基二苯乙烯经过三氯化铝脱甲基,得到产品白藜芦醇。本发明原料易得廉价,反应条件温和,操作简便,反应时间短,收率高,适宜大规模的工业生产。 |
申请公布号 |
CN104211582A |
申请公布日期 |
2014.12.17 |
申请号 |
CN201310207520.5 |
申请日期 |
2013.05.30 |
申请人 |
江西益泰宁药业有限公司 |
发明人 |
王黎明;兰天;易孟杰;徐兆新 |
分类号 |
C07C39/21(2006.01)I;C07C37/055(2006.01)I |
主分类号 |
C07C39/21(2006.01)I |
代理机构 |
南昌佳诚专利事务所 36117 |
代理人 |
文珊 |
主权项 |
一种合成白藜芦醇的方法,其特征在于:依次包括以下步骤:a. 将浓盐酸加入到3,5‑二甲氧基苄醇的有机溶剂中,加入相转移催化剂,加入含氯无机盐,25‑80℃反应3‑12小时,之后水洗,干燥,除去溶剂,得到3,5‑二甲氧基卞氯;所述3,5‑二甲氧基苄醇与浓盐酸的比例为1g∶2mL;b. 3,5‑二甲氧基卞氯与亚磷酸三甲酯混合,在回流状态下反应5‑24小时,除去剩余的亚磷酸三甲酯,得到3,5‑二甲氧基苄基磷酸二甲酯;c. 3,5‑二甲氧基苄基磷酸二甲酯与碱和大茴香醛反应10‑14小时,水淬灭,乙酸乙酯萃取,干燥,除去乙酸乙酯,剩余物用乙醇‑水结晶,得到片状晶体(E)‑3,4’,5‑三甲氧基二苯乙烯;d. (E)‑3,4’,5‑三甲氧基二苯乙烯在三氯化铝作用下,于40‑80℃反应5‑9小时,脱除甲基,得到产品白藜芦醇。 |
地址 |
330700 江西省宜春市奉新工业园区 |