手性螺环吲哚-吡喃嘧啶碱类化合物在制备抗炎药物中的应用

摘要

本发明提供一种手性螺环吲哚-吡喃嘧啶碱类化合物新的医药用途——在制备抗炎药物中的应用。通过抑制体外环氧合酶（COX）活性实验、抑制原代小鼠巨噬细胞内炎症分子一氧化氮的生成实验，以及对于小鼠体内耳肿和足肿模型的抑制实验表明，该手性化合物具有明显的抗炎作用，同时表现出极低的胃肠损伤作用。因此以其为活性成分，采用药剂学上可接受的工艺和辅料，制备成各种剂型的抗炎药物，具有很好的医药应用前景。

主权项

手性螺环吲哚‑吡喃嘧啶碱类化合物在制备抗炎药物中的应用；所述手性螺环吲哚‑吡喃嘧啶碱类化合物的结构式为：。