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También se proporcionan composiciones farmacéuticas que comprenden compuestos de la fórmula (1), así como métodos para tratar infecciones virales usando compuestos de la fórmula (1). Reivindicación 1: Un compuesto representado por la fórmula (1), o su sal farmacéuticamente aceptable, caracterizado porque: L¹, L², L³, L⁴, L⁵, y L⁶, cada uno independientemente, son un enlace o un conector de -C(R⁰)₂-O-; R⁰, independientemente para cada aparición, es H o alquilo C₁₋₆; R¹, R², y R³, cada uno independientemente, se seleccionan del grupo formado por H, aminoacilo, aminotionilo, acilo, R¹⁰OC(O)-, fosforilo y aminofosforilo; R¹ y R², tomados juntos, o R² y R³, tomados juntos, se seleccionan del grupo formado por carbonilo, tiocarbonilo, fosforilo y alquil C₁₋₆fosforilo; R⁴, R⁵, y R⁶, cada uno independientemente, se seleccionan del grupo formado por H, acilo, fosforilo, alquiltio, R¹⁰OC(O)-, y aminoalquilo; R⁷ es H; o R⁶, R⁷, y el nitrógeno al cual están unidos, tomados juntos, representan -N=CR²⁰R²¹; R¹⁰, independientemente para cada aparición, se selecciona del grupo formado por H, alquilo C₁₋₆, arilo, heteroarilo, aralquilo y heteroaralquilo; R²⁰ y R²¹, cada uno independientemente, se seleccionan del grupo formado por H, alquilo, amino, arilo, heteroarilo, aralquilo y heteroaralquilo; siempre que el compuesto representado por la fórmula (1) no sea el compuesto de la fórmula (2). |
