２−［（２Ｅ）−２−フルオロ−２−（３−ピペリジニリデン）エチル］−１Ｈ−イソインドール−１，３（２Ｈ）−ジオンを調製するための改良された方法

摘要

本発明は、抗菌性化合物７−［（３Ｅ）−３−（２−アミノ−１−フルオロエチリデン）−１−ピペリジニル］−１−シクロプロピル−６−フルオロ−１，４−ジヒドロ−８−メトキシ−４−オキソ３−キノリンカルボン酸の合成経路における中間体である、２−［（２Ｅ）−２−フルオロ−２−（３−ピペリジニリデン）エチル］−１Ｈ−イソインドール−１，３（２Ｈ）−ジオン、またはその塩を調製するための改良された方法に関する。