血管紧张素Ⅰ化学发光免疫定量检测试剂盒及其制备方法

摘要

本发明公开了一种血管紧张素Ⅰ化学发光免疫定量检测试剂盒，所述试剂盒包括：AngⅠ抗体包被板、辣根过氧化物酶标记的AngⅠ、AngⅠ校准品、AngⅠ质控品、发光液A液和B液、20倍浓缩洗液。另外本发明还公开了一种血管紧张素Ⅰ化学发光免疫定量检测试剂盒的制备方法。本发明试剂盒与现有试剂盒相比操作简便，安全无环境污染。此外，本发明还具有检测样品的浓度范围宽、试剂有效期长、稳定性好等优点。

主权项

血管紧张素Ⅰ化学发光免疫定量检测试剂盒，所述试剂盒包括：Ang Ⅰ抗体包被板、辣根过氧化物酶标记的Ang Ⅰ、Ang Ⅰ校准品、Ang Ⅰ质控品、发光液A液和B液、20倍浓缩洗液，其特征在于，所述的血管紧张素Ⅰ抗体包被板为包被有Ang Ⅰ抗体的48孔白色微孔板，所述的辣根过氧化物酶纯度要求RZ≥3.0，活性≥250U/mL，所述的Ang Ⅰ质控品包括低值质控品和高值质控品，将Ang Ⅰ用校准品稀释液稀释成系列浓度，浓度分别为0，0.2，0.5，2，5，12ng/mL，于2～8℃保存备用；其中低值质控品的浓度范围是0.46ng/mL，高值质控品的浓度范围是10.35ng/mL，所述的发光液A包含0.7g/L鲁米诺和0.165g/L对碘酚；发光液B包含0.675g/L过氧化脲，所述的20倍浓缩洗液包括75.5g/L Tris，120g/L NaCl，5mL/L Tween‑20，1g/LProclin300。