具有反式-1,4-亚环己基结构的化合物的制造方法

摘要

本发明提供作为药品、农药、液晶材料等的原材料是有用的、具有反式-1，4-亚环己基结构的化合物的高效的制造方法。通过使用作为非质子性溶剂的乙酸乙酯、丙酮、四氢呋喃作为反应溶剂，对烷基甲叉环己烷衍生物进行催化氢化，由此可以高的选择性来获得具有1，4-反式-烷基亚环己基结构的化合物；所述烷基甲叉环己烷衍生物通过在碱性条件下，使烷基鏻内鎓盐或膦酸酯衍生物作用于环己酮衍生物而获得。

主权项

由通式(II)表示的化合物的制造方法，其特征在于，在氢气氛下、在非质子性极性溶剂中，通过过渡金属催化剂对由通式(I)表示的化合物进行催化氢化反应；通式(I)中，R¹表示氢原子、氟原子、三氟甲氧基、二氟甲氧基、三氟甲基、碳原子数1～12的烷基、碳原子数2～12的烯基、碳原子数1～12的烷氧基或碳原子数2～12的烯氧基，这些基团中的1个以上的氢原子可独立地被氟原子取代，另外非邻接的‑CH₂‑基可独立地被‑O‑、‑CO‑、‑COO‑或‑OCO‑替代；R²表示氢原子、碳原子数1～12的直链烷基、碳原子数2～12的直链烯基、碳原子数1～12的直链烷氧基或碳原子数2～12的直链烯氧基；A¹表示可被氟原子取代的1，4‑亚苯基、1，4‑亚环己基、吡啶‑2，5‑二基、嘧啶‑2，5‑二基、萘‑2，6‑二基、四氢萘‑2，6‑二基或1，3‑二噁烷‑2，5‑二基；L¹表示单键、‑CH₂CH₂‑、‑CH₂O‑、‑OCH₂‑、‑CF₂O‑、‑OCF₂‑、‑CH＝CH‑或‑C＝C‑；n表示0、1、2或3，在n表示0的情况下，R¹表示三氟甲氧基、二氟甲氧基、三氟甲基、碳原子数1～12的烷基、碳原子数2～12的烯基、碳原子数1～12的烷氧基或碳原子数2～12的烯氧基，这些基团中的1个以上的氢原子可独立地被氟原子取代，另外非邻接的‑CH₂‑基可独立地被‑O‑、‑CO‑、‑COO‑或‑OCO‑替代；A¹在存在多个的情况下可以为相同也可以为不同；L¹在存在多个的情况下可以为相同也可以为不同；通式(II)中，R³虽然表示与通式(I)中的R¹相同的意思，但是在R¹中存在‑CH＝CH‑的情况下替换为‑CH₂CH₂‑；R⁴虽然表示与通式(I)中的R²相同的意思，但是在R²中存在‑CH＝CH‑的情况下替换为‑CH₂CH₂‑；A¹表示与通式(I)中的A¹相同的意思；L²虽然表示与通式(I)中的L¹相同的意思，但是在L¹表示‑CH＝CH‑和‑C＝C‑的情况下，L²表示‑CH₂CH₂‑；n表示与通式(I)中的n相同的意思；A²在存在多个的情况下可以为相同也可以为不同；L²在存在多个的情况下可以为相同也可以为不同。