发明名称 嘧啶系化合物的制造方法
摘要 本发明提供通过操作简便且高收率、副产物少的方法来制造作为农药、医药等的中间体有用的嘧啶系化合物的方法。该方法是使式(I)所表示的化合物与式(II)所表示的化合物在吡啶类化合物的存在下反应来制造式(III)所表示的化合物、式(IV)所表示的化合物或它们的混合物的方法。(R<sup>1</sup>、R<sup>2</sup>:甲基、甲氧基、乙氧基;X<sup>1</sup>、X<sup>2</sup>:Cl、-OCCl<sub>3</sub>)<img file="DPA00001242866700011.tif" wi="585" he="1910" />。
申请公布号 CN102007119B 申请公布日期 2014.10.15
申请号 CN200980113753.0 申请日期 2009.04.16
申请人 石原产业株式会社 发明人 村井重夫;古藤亮二;吉泽博;大嶋武;村上胜美;粟津隆雄;上西久善;安东孝芳;中村忠司;安达规生;磯贝章彦
分类号 C07D401/12(2006.01)I;C07D239/16(2006.01)I;C07D239/18(2006.01)I 主分类号 C07D401/12(2006.01)I
代理机构 北京市中咨律师事务所 11247 代理人 段承恩;田欣
主权项 一种制造式(VIII)所表示的化合物的方法,使式(I)所表示的化合物与式(II)所表示的化合物在吡啶类化合物和碱性化合物的存在下进行反应,来制造式(III)所表示的化合物、式(IV)所表示的化合物或它们的混合物,进而使式(III)的化合物、式(IV)的化合物或它们的混合物与式(VII)所表示的化合物进行反应,所述吡啶类化合物是被烷基取代了的吡啶或吡啶,所述碱性化合物是链状或环状的脂肪族胺,<img file="FSB0000127083620000011.GIF" wi="792" he="395" />式中,R<sup>1</sup>和R<sup>2</sup>各自为甲基、甲氧基或乙氧基、R<sup>1</sup>与R<sup>2</sup>可以彼此相同也可以不同,<img file="FSB0000127083620000012.GIF" wi="408" he="217" />式中,X<sup>1</sup>和X<sup>2</sup>各自为氯原子或‑OCCl<sub>3</sub>,X<sup>1</sup>与X<sup>2</sup>可以彼此相同也可以不同,<img file="FSB0000127083620000013.GIF" wi="760" he="384" />式中,R<sup>1</sup>和R<sup>2</sup>如上所述,<img file="FSB0000127083620000014.GIF" wi="732" he="389" />式中,R<sup>1</sup>和R<sup>2</sup>如上所述,<img file="FSB0000127083620000021.GIF" wi="840" he="362" />式中,R<sup>3</sup>是‑CF<sub>3</sub>或‑CON(R<sup>5</sup>)R<sup>6</sup>,R<sup>4</sup>是卤素、烷基、卤代烷基、烷氧基、卤代烷氧基、烷硫基、卤代烷硫基、烷氧基烷基、卤代烷氧基烷基或‑N(R<sup>7</sup>)R<sup>8</sup>,R<sup>5</sup>和R<sup>6</sup>各自为氢原子、烷基、卤代烷基、链烯基、炔基、烷氧基、卤代烷氧基、烷氧基烷基、卤代烷氧基烷基、环烷基、卤代环烷基、烷氧基羰基、卤代烷氧基羰基、苯基或卤代苯基,在R<sup>5</sup>或R<sup>6</sup>的一者为氢原子的情况下,另一者为氢原子以外的基团,R<sup>5</sup>和R<sup>6</sup>可以与相邻的氮原子一起形成杂环,R<sup>5</sup>与R<sup>6</sup>可以彼此相同也可以不同,R<sup>7</sup>和R<sup>8</sup>各自为氢原子或烷基,R<sup>7</sup>与R<sup>8</sup>可以彼此相同也可以不同,n是0~2的整数,当n为2时,R<sup>4</sup>可以彼此相同也可以不同,m是0或1,<img file="FSB0000127083620000022.GIF" wi="1230" he="431" />式中,R<sup>1</sup>、R<sup>2</sup>、R<sup>3</sup>、R<sup>4</sup>、n和m如上所述。
地址 日本大阪府