丙型肝炎病毒抑制剂

摘要

本申请涉及如在说明书中所定义的式(I)新化合物和包含所述新化合物的组合物。这些化合物是有用的抗病毒剂，尤其可用于抑制由丙型肝炎病毒(HCV)编码的NS5A蛋白的功能。因此，本申请还涉及通过使用这些新化合物或包含所述新化合物的组合物来治疗HCV相关疾病或病症的方法。

主权项

式(I)化合物：或其可药用盐，其中：A和B独立地选自和条件是A和B当中至少有一个不是苯基，以及条件是A‑B不是和Y是氮(N)或CH；Z是氧(O)或硫(S)；每个R²⁴独立地选自氢和卤素；R¹选自其中p是0或1；R²²是氢或–C(O)R^x；并且R²³选自氢和烷基，其中所述烷基可任选与相邻碳原子形成稠合3元环，其中所述3元环任选被1或2个烷基取代；R²是氢或–C(O)R^y；R^x和R^y分别独立地选自烷基，所述烷基被一个或多个独立地选自下列的取代基取代：芳基、环烷基、杂环基、‑OR³和‑NR^aR^b，其中任何所述芳基可任选被一个或多个独立地选自下列的取代基取代：烷基和卤素，并且其中任何所述环烷基和杂环基可任选被一个或多个独立地选自下列的取代基取代：烷基和卤素；R³是氢、烷基或芳基烷基；R^a和R^b独立地选自氢、烷基和‑C(O)OR⁷；并且R⁷是烷基；其中所述烷基含有1‑10个碳原子；所述环烷基具有3‑8个碳原子；所述芳基是苯基；并且所述杂环基是哌啶基。