一种新型抗感染药物的制备方法

摘要

本发明涉及一种新型抗感染药物的制备方法，制备步骤如下：(1)成盐：将头孢西酮和乙酸钠溶剂置于无水甲醇中，进行成盐反应，待头孢西酮溶解完全，控制温度在10-30℃；(2)脱色：将活性炭加入反应液中，搅拌脱色，然后过滤除活性炭，保持滤液温度为10-30℃，然后再过滤；(3)结晶：在搅拌条件下向过滤后的滤液中以20L/H的速度缓慢滴加一定量的乙醇至体系浑浊，养晶0.5-1小时，然后再加入一定量的丙酮，养晶0.5-1小时后溶液以5-15℃/小时的降温速率降温至5℃，然后保持搅拌速度80-120转/分钟搅拌析晶、养晶1-3小时；(4)干燥：过滤、洗涤滤饼，干燥，即得头孢西酮钠精品。本制备方法较现有技术相比操作简单、成本低、收率高、污染大大降低；所得头孢西酮钠精品水分含量低、杂质含量低、稳定性高。

主权项

一种新型抗感染药物的制备方法，其特征在于，制备步骤如下：(1)成盐：将头孢西酮和乙酸钠置于无水甲醇中，进行成盐反应，待头孢西酮溶解完全，控制温度在10‑30℃；(2)脱色：将活性炭加入反应液中，搅拌脱色，然后过滤除活性炭，保持滤液温度为10‑30℃，然后再过滤；(3)结晶：在搅拌条件下向过滤后的滤液中以20L/H的速度缓慢滴加一定量的乙醇至体系浑浊，养晶0.5‑1小时，然后再加入一定量的丙酮，养晶0.5‑1小时后溶液以5‑15℃/小时的降温速率降温至5℃，然后保持搅拌速度80‑120转/分钟搅拌析晶、养晶1‑3小时；(4)干燥：过滤、洗涤滤饼，干燥，即得头孢西酮钠精品。