发明名称 一种低值酸的大豆分离蛋白及其制备方法
摘要 本发明公开了一种低值酸的大豆分离蛋白及其制备方法,包括如下步骤:(1)首先将大豆浓缩蛋白与水混合,调节pH,搅拌,得到蛋白乳浆;(2)将蛋白乳浆进行胶体磨处理,然后进行喷射蒸煮,得到蛋白分散液;(3)再将上述蛋白分散液先进行酶解,再超滤;或者上述酶解和超滤任选其一进行;(4)将步骤(3)所得的浆液调pH,酸沉,离心,得到的蛋白沉淀重新溶于去离子水中,取可溶组分调节pH至中性,然后透析、喷雾干燥,即得大豆分离蛋白。所得产品具有良好的溶解性和较低的植酸含量,低可溶性糖及抗营养因子色泽较白、滋味清淡、无豆腥味,可作为专用蛋白配料应用于青少年及特定人群乳制品中。
申请公布号 CN103431159B 申请公布日期 2014.10.08
申请号 CN201310377166.0 申请日期 2013.08.26
申请人 华南理工大学 发明人 杨晓泉;杨娟;王金梅;肖武凯
分类号 A23J3/34(2006.01)I;A23J3/16(2006.01)I 主分类号 A23J3/34(2006.01)I
代理机构 广州市华学知识产权代理有限公司 44245 代理人 宫爱鹏
主权项 一种低值酸的大豆分离蛋白的制备方法,其特征在于,包括如下步骤:(1)首先将大豆浓缩蛋白与水按1:10~1:15w/v的比例混合,单位g:ml,调节pH7.0~9.0,搅拌1h~2h,得到蛋白乳浆;(2)将蛋白乳浆进行胶体磨处理,然后将蛋白乳浆于120~150℃喷射蒸煮30~90s,得到蛋白分散液;(3)再将上述蛋白分散液先进行酶解,再超滤;所述酶解是调pH5.0~7.0后,加入植酸酶和酸性磷酸酶,50℃搅拌酶解0.5h~2h;(4)将步骤(3)所得的浆液调pH=4.5酸沉至少30min,再经离心,得到的蛋白沉淀重新溶于7~10倍体积去离子水中,取可溶组分调节pH至中性,然后在去离子水中透析、喷雾干燥,即得到低植酸、低异黄酮的大豆分离蛋白。
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