| 发明名称 | 作为丙型肝炎病毒抑制剂的联-1H-苯并咪唑 | ||
| 摘要 | 本公开内容涉及用于治疗丙型肝炎病毒(HCV)感染的化合物、组合物以及方法。还公开了包含此类化合物的药物组合物以及在治疗HCV感染中使用这些化合物的方法。 | ||
| 申请公布号 | CN104072486A | 申请公布日期 | 2014.10.01 |
| 申请号 | CN201410267681.8 | 申请日期 | 2009.08.06 |
| 申请人 | 百时美施贵宝公司 | 发明人 | M.贝勒马;A.C.古德;J.古德里奇;R.卡卡拉;G.李;O.D.罗佩斯;V.N.阮;J.卡普尔;Y.邱;J.L.罗麦恩;D.R.圣劳伦特;M.塞拉诺-吴;L.B.斯奈德;F.杨 |
| 分类号 | C07D403/14(2006.01)I;C07D401/14(2006.01)I;C07D405/14(2006.01)I;C07D413/14(2006.01)I;A61K31/4184(2006.01)I;A61K31/422(2006.01)I;A61K31/454(2006.01)I;A61P31/14(2006.01)I | 主分类号 | C07D403/14(2006.01)I |
| 代理机构 | 中国专利代理(香港)有限公司 72001 | 代理人 | 张萍;孟慧岚 |
| 主权项 | 式(I)的化合物，或其药学上可接受的盐，<img file="FDA0000521437100000011.GIF" wi="556" he="458" />其中L选自<img file="FDA0000521437100000012.GIF" wi="1298" he="176" />和<img file="FDA0000521437100000013.GIF" wi="274" he="212" />R<sup>1</sup>和R<sup>2</sup>独立地选自<img file="FDA0000521437100000014.GIF" wi="986" he="313" />和<img file="FDA0000521437100000015.GIF" wi="333" he="239" />其中n是0、1、2或3；R<sup>3</sup>选自烷氧基烷基、烷氧羰基烷基、烷基、烷基硫基烷基、羧基烷基和(NR<sup>a</sup>R<sup>b</sup>)羰基烷基；R<sup>4</sup>选自氢和烷基；各R<sup>5</sup>独立地选自烷氧基、烷基、羟基、‑NR<sup>a</sup>R<sup>b</sup>和氧代，其中所述烷基可以任选地与相邻的碳原子形成稠合的三至六元环，其中所述三至六元环任选被一个或两个烷基取代；R<sup>6</sup>和R<sup>7</sup>独立地选自氢和R<sup>8</sup>‑C(O)‑；各R<sup>8</sup>独立地选自烷氧基、烷基、芳基、芳基烷氧基、芳烷基、芳基羰基、芳氧基烷基、环烷基、(环烷基)烷基、杂环基、杂环基烷基、‑NR<sup>c</sup>R<sup>d</sup>、(NR<sup>c</sup>R<sup>d</sup>)烯基，和(NR<sup>c</sup>R<sup>d</sup>)烷基。 | ||
| 地址 | 美国新泽西州 | ||