| 发明名称 | 用于癌症疾病治疗的二氢蝶啶酮 | ||
| 摘要 | 本发明涉及通式(1)化合物的用途，用于通过抑制作为有丝分裂调节物的polo样激酶，来治疗人类或非人类哺乳动物体内的异常细胞增殖特性的疾病，例如癌症，选自癌、肉瘤、黑色素瘤、骨髓瘤、血液肿瘤形成、淋巴瘤和幼年癌症，及白血病，自体免疫疾病选自：淀粉样变性、全身性红斑狼疮、类风湿性关节炎、克罗恩氏症、多发性硬化症、全身性硬化症(硬皮症)、混合型结缔组织疾病、舍格伦综合征、强直性脊柱炎、自体免疫血管炎、贝塞氏综合征、牛皮癣、自体免疫关节炎、结节病、糖尿病和真菌疾病。<img file="DDA0000469838870000011.GIF" wi="656" he="856" /> | ||
| 申请公布号 | CN104055778A | 申请公布日期 | 2014.09.24 |
| 申请号 | CN201410065809.2 | 申请日期 | 2005.08.09 |
| 申请人 | 贝林格尔英格海姆法玛两合公司 | 发明人 | 格尔德.芒泽特;马丁.斯蒂格梅尔 |
| 分类号 | A61K31/519(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I;A61P35/02(2006.01)I;A61P35/04(2006.01)I;C07D475/00(2006.01)I;C07D211/58(2006.01)I;C07D295/135(2006.01)I | 主分类号 | A61K31/519(2006.01)I |
| 代理机构 | 北京市柳沈律师事务所 11105 | 代理人 | 张平元 |
| 主权项 | 选自以下的化合物在制备用于治疗选自癌、肉瘤、黑色素瘤、骨髓瘤、淋巴瘤和白血病的疾病的药物组合物中的用途，所述化合物任选以其可药用酸加成盐或水合物的形式，<img file="FDA0000469838850000011.GIF" wi="1572" he="1084" /> | ||
| 地址 | 德国英格海姆 | ||