一种磷酸糖醇类四氢噻唑-4-羧酸化合物的制备方法

摘要

本发明涉及一种磷酸糖醇类四氢噻唑-4-羧酸化合物的制备方法，其结构式如下：所述化合物由三类基团一体化而成，在体内被吸收后能够释放出半胱氨酸和磷酸核糖。半胱氨酸能提高细胞中谷胱甘肽浓度,增强细胞抗氧化能力，从内至外提高人体自身的消炎解毒能力。磷酸核糖在快速有效的提高组织中ATP水平的同时，补充因创伤或剧烈运动导致的能量流失。羧酸、磷酸基团与不同微量元素的组合，更能达到健身、健脑同步进行。

主权项

一种磷酸糖醇类四氢噻唑‑4‑羧酸化合物的制备方法，其特征在于：包括以下步骤：1)选取半胱氨酸或磷酸糖醇化合物中的一种为原料，将上述化合物用具有极性的溶剂溶解；2)选取具有R²官能团的磷酸糖醇化合物溶液或者具有R¹官能团的半胱氨酸溶液，室温搅拌12‑24小时；3)加入乙醇后过滤，洗涤后得到具有R²或者R¹官能团的中间产物；4)在氮气保护的反应器中，将步骤3)的中间产物用具有极性的溶剂溶解后，加入具有相应元素的无机化合物，室温下搅拌大于24小时；5)加入乙醇并降温，搅拌1‑3小时后过滤，并用乙醇洗涤后，得到磷酸糖醇类四氢噻唑‑4‑羧酸化合物；其中，R¹为H，Li，Na，K，Ca，Zn，Fe,OMe，OEt，OPr，OBu，OAc，OPh，NH₄⁺，HN(Me)₃⁺，HN(Et)₃⁺，HN(Pr)₃⁺，HN(Bu)₃⁺，N(Me)₄⁺，N(Et)₄⁺，N(Pr)₄⁺，N(Bu)₄⁺官能团中的任一种；R²为H，Li，Na，K，Ca，Zn，Fe，Me，Et，Pr，Bu，Ac，Ph，NH₄⁺，HN(Me)₃⁺，HN(Et)₃⁺，HN(Pr)₃⁺，HN(Bu)₃⁺，N(Me)₄⁺，N(Et)₄⁺，N(Pr)₄⁺，N(Bu)₄⁺，官能团中的任一种。