| 发明名称 | 用于监测对抗SMAD7疗法的反应性的方法 | ||
| 摘要 | 公开了用于监测患者对使用抗SMAD7疗法的治疗敏感还是有抗性的方法。所述方法是基于来自于所述患者的样本中CCR9+FOXP3+T细胞、CCR9+IFN-γ+T细胞、CCR9+IL17A+T细胞、FOXP3+T细胞、IFN-γ+T细胞和/或IL17A+T细胞的量的测定。T细胞群体的测量可以通过流式细胞术、免疫组织化学和/或ELISA来测定。 | ||
| 申请公布号 | CN104040349A | 申请公布日期 | 2014.09.10 |
| 申请号 | CN201280056296.8 | 申请日期 | 2012.09.14 |
| 申请人 | 诺格尔制药有限公司 | 发明人 | 乔瓦尼·蒙泰莱奥内;弗朗西斯卡·维蒂;塞尔瓦托·贝利尼亚 |
| 分类号 | G01N33/68(2006.01)I;G01N33/50(2006.01)I | 主分类号 | G01N33/68(2006.01)I |
| 代理机构 | 北京泛诚知识产权代理有限公司 11298 | 代理人 | 陈波;吴立 |
| 主权项 | 一种用于确定患有炎症性肠病的患者对使用至少一种抗SMAD7疗法的治疗的反应性的方法，该方法包括：在从所述患者获得的至少一个样本中，测定选自由下列细胞群体所组成的细胞群体组中的至少一种细胞群体的量：CCR9+FoxP3+T细胞，CCR9+IFN‑γ+T细胞，CCR9+IL17A+T细胞，FoxP3+T细胞，IFN‑γ+T细胞和IL17A+T细胞，其中，在所述至少一个样本中，相对于所述至少一个细胞群体的已知对照水平，细胞群体CCR9+FoxP3+T细胞的量的增加和/或细胞群体CCR9+IFN‑γ+T细胞、CCR9+IL17A+T细胞、FoxP3+T细胞、IFN‑γ+T细胞和IL17A+T细胞中至少一个细胞群体的量的减少，预测所述患有炎症性肠病的患者对所述抗SMAD7疗法的反应性。 | ||
| 地址 | 爱尔兰都柏林 | ||