丙型肝炎病毒抑制剂

摘要

本发明涉及治疗丙型肝炎病毒(HCV)感染的化合物、组合物及方法。还披露了含有这种化合物的药物组合物，及在治疗HCV感染中使用这些化合物的方法。

主权项

式(I)化合物或其药学上可接受的盐，其中L选自键及R¹和R²各为或R¹为以及R²选自其中表示与所述母体分子的连接点；R³和R⁴独立选自氢和卤代；各R⁵独立选自氢；各R⁶独立选自烷基；R^6a为烷基，其中所述烷基可任选与相邻碳原子形成稠合的三元环；各R⁷独立选自‑C(O)R⁸；以及各R⁸独立选自芳基烷氧基、芳烷基及(NR^cR^d)烷基，其中所述芳烷基中的烷基部分任选进一步被一个或两个独立选自以下的额外基团取代：‑NR^cR^d；其中(NR^cR^d)烷基是指被一个或两个‑NR^cR^d基团取代的烷基，所述(NR^cR^d)烷基中的烷基部分任选进一步被一个或两个选自以下的额外基团取代：杂环基；，‑NR^cR^d是指通过氮原子与母体分子部分相连的两个基团即R^c和R^d，R^c和R^d独立选自氢和烷氧基羰基；烷基是指从含有一个至六个碳原子的直链或支链的饱和烃衍生的基团；杂环基是指含有一个、两个、三个或四个独立选自氮、氧和硫的杂原子的四元、五元、六元或七元环，所述四元环具有0个双键，所述五元环具有0个至二个双键，以及所述六元环和所述七元环具有0个至三个双键；芳基是指苯基。