发明名称 |
咪唑烷酮衍生物 |
摘要 |
本发明涉及式(I)的新型咪唑烷酮衍生物,其中R<sup>1</sup>至R<sup>11</sup>和X如说明书和权利要求书中所定义,以及其生理上可接受的盐。这些化合物与LXRα和LXRβ结合,并且可用作药物。<img file="D2008800098267A00011.GIF" wi="619" he="658" /> |
申请公布号 |
CN101641348B |
申请公布日期 |
2014.09.10 |
申请号 |
CN200880009826.7 |
申请日期 |
2008.03.18 |
申请人 |
霍夫曼-拉罗奇有限公司 |
发明人 |
亨丽埃塔·德姆洛;伯德·库茵;乌尔丽克·奥布斯特·森德;斯蒂芬·勒韦尔;坦贾·舒尔兹-加施;马修·赖特 |
分类号 |
C07D401/14(2006.01)I;C07D403/06(2006.01)I;C07D403/14(2006.01)I;C07D413/14(2006.01)I;C07D417/14(2006.01)I;C07D495/04(2006.01)I;A61P3/00(2006.01)I;A61K31/496(2006.01)I |
主分类号 |
C07D401/14(2006.01)I |
代理机构 |
中科专利商标代理有限责任公司 11021 |
代理人 |
柳春琦 |
主权项 |
下式(I)的化合物<img file="FDA00003427593100011.GIF" wi="626" he="673" />其中X是N;R<sup>1</sup>是苯基,其可以任选被1至5个取代基取代,所述的取代基独立地选自:卤素,C<sub>1‑7</sub>‑烷基,氟‑C<sub>1‑7</sub>‑烷基,C<sub>1‑7</sub>‑烷氧基,C<sub>1‑7</sub>‑烷氧基‑C<sub>1‑7</sub>‑烷基和氟‑C<sub>1‑7</sub>‑烷氧基;R<sup>2</sup>是C<sub>3‑10</sub>环烷基或苯基,所述C<sub>3‑10</sub>‑环烷基和苯基可以任选被1至5个取代基取代,所述的取代基独立地选自:卤素,C<sub>1‑7</sub>‑烷基,氟‑C<sub>1‑7</sub>‑烷基,C<sub>1‑7</sub>‑烷氧基和氟‑C<sub>1‑7</sub>‑烷氧基;R<sup>3</sup>是苯基或吡啶基,所述苯基或吡啶基可以任选被1至5个取代基取代,所述的取代基独立地选自:卤素,CN,C<sub>1‑7</sub>‑烷基,氟‑C<sub>1‑7</sub>‑烷基,C<sub>1‑7</sub>‑烷氧基和氟‑C<sub>1‑7</sub>‑烷氧基;R<sup>4</sup>,R<sup>5</sup>,R<sup>6</sup>,R<sup>7</sup>,R<sup>8</sup>,R<sup>9</sup>,R<sup>10</sup>和R<sup>11</sup>相互独立地是氢或C<sub>1‑7</sub>‑烷基;及其药用盐。 |
地址 |
瑞士巴塞尔 |