发明名称 咪唑烷酮衍生物
摘要 本发明涉及式(I)的新型咪唑烷酮衍生物,其中R<sup>1</sup>至R<sup>11</sup>和X如说明书和权利要求书中所定义,以及其生理上可接受的盐。这些化合物与LXRα和LXRβ结合,并且可用作药物。<img file="D2008800098267A00011.GIF" wi="619" he="658" />
申请公布号 CN101641348B 申请公布日期 2014.09.10
申请号 CN200880009826.7 申请日期 2008.03.18
申请人 霍夫曼-拉罗奇有限公司 发明人 亨丽埃塔·德姆洛;伯德·库茵;乌尔丽克·奥布斯特·森德;斯蒂芬·勒韦尔;坦贾·舒尔兹-加施;马修·赖特
分类号 C07D401/14(2006.01)I;C07D403/06(2006.01)I;C07D403/14(2006.01)I;C07D413/14(2006.01)I;C07D417/14(2006.01)I;C07D495/04(2006.01)I;A61P3/00(2006.01)I;A61K31/496(2006.01)I 主分类号 C07D401/14(2006.01)I
代理机构 中科专利商标代理有限责任公司 11021 代理人 柳春琦
主权项 下式(I)的化合物<img file="FDA00003427593100011.GIF" wi="626" he="673" />其中X是N;R<sup>1</sup>是苯基,其可以任选被1至5个取代基取代,所述的取代基独立地选自:卤素,C<sub>1‑7</sub>‑烷基,氟‑C<sub>1‑7</sub>‑烷基,C<sub>1‑7</sub>‑烷氧基,C<sub>1‑7</sub>‑烷氧基‑C<sub>1‑7</sub>‑烷基和氟‑C<sub>1‑7</sub>‑烷氧基;R<sup>2</sup>是C<sub>3‑10</sub>环烷基或苯基,所述C<sub>3‑10</sub>‑环烷基和苯基可以任选被1至5个取代基取代,所述的取代基独立地选自:卤素,C<sub>1‑7</sub>‑烷基,氟‑C<sub>1‑7</sub>‑烷基,C<sub>1‑7</sub>‑烷氧基和氟‑C<sub>1‑7</sub>‑烷氧基;R<sup>3</sup>是苯基或吡啶基,所述苯基或吡啶基可以任选被1至5个取代基取代,所述的取代基独立地选自:卤素,CN,C<sub>1‑7</sub>‑烷基,氟‑C<sub>1‑7</sub>‑烷基,C<sub>1‑7</sub>‑烷氧基和氟‑C<sub>1‑7</sub>‑烷氧基;R<sup>4</sup>,R<sup>5</sup>,R<sup>6</sup>,R<sup>7</sup>,R<sup>8</sup>,R<sup>9</sup>,R<sup>10</sup>和R<sup>11</sup>相互独立地是氢或C<sub>1‑7</sub>‑烷基;及其药用盐。
地址 瑞士巴塞尔
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