| 发明名称 | 作为VAP-1抑制剂的苯或噻吩衍生物及其用途 | ||
| 摘要 | 本发明提供了可用作VAP-1抑制剂或者可用于预防或治疗VAP-1相关的疾病等的医药的新颖的苯衍生物或噻吩衍生物，即式(I)所示化合物：<img file="DPA00001260255000011.tif" wi="1268" he="265" />其中各符号如本说明书定义，或其药学可接受的盐。 | ||
| 申请公布号 | CN102046601B | 申请公布日期 | 2014.08.27 |
| 申请号 | CN200980120032.2 | 申请日期 | 2009.05.29 |
| 申请人 | 株式会社·R-技术上野 | 发明人 | 松川达也;增崎和浩;川崎晶子;赤坂阿希子;河合阳介 |
| 分类号 | C07D213/74(2006.01)I;C07D233/88(2006.01)I;C07D239/42(2006.01)I;C07D241/20(2006.01)I;C07D241/24(2006.01)I;C07D265/36(2006.01)I;C07D333/36(2006.01)I;C07D401/04(2006.01)I;C07D409/06(2006.01)I;A61P29/00(2006.01)I | 主分类号 | C07D213/74(2006.01)I |
| 代理机构 | 中国专利代理(香港)有限公司 72001 | 代理人 | 谭明胜;刘健 |
| 主权项 | 式(I)所示的化合物或其药学可接受的盐：<img file="FSB0000123142920000011.GIF" wi="1098" he="231" />其中A<sup>1</sup>是苯、吡啶、哒嗪、嘧啶、吡嗪、噻唑或噻吩；A<sup>2</sup>是任选被卤素取代的苯或噻吩；B<sup>1</sup>是氢或卤代C<sub>1‑6</sub>烷基；B<sup>2</sup>是任选被甲基或乙酰基取代的吡咯烷基、哌啶基、哌嗪基、吗啉基；或吗啉代甲基，或任选被氨基取代的C<sub>1‑6</sub>烷基氨基；Y是‑CH<sub>2</sub>CH<sub>2</sub>‑；X是‑(CH<sub>2</sub>)<sub>m</sub>‑、‑(CH<sub>2</sub>)<sub>m</sub>‑O‑、或‑(CH<sub>2</sub>)<sub>m</sub>‑NH‑，其中m是0至3的整数；D是‑NH‑；和E是‑NH<sub>2</sub>。 | ||
| 地址 | 日本东京都 | ||