发明名称 |
一种含有1,3,4-噻二唑和苯并异硒唑酮的衍生物及其制备方法和应用 |
摘要 |
本发明公开了一种抗肿瘤作用的药物,一种含有1,3,4-噻二唑和苯并异硒唑酮的衍生物的制备方法,以乙腈为溶剂,在缚酸剂存在下,通过2-氯硒苯甲酰氯与1,3,4-噻二唑类衍生物进行缩合反应制备系列含有1,3,4-噻二唑和苯并异硒唑酮的衍生物。本发明的优点是:通过红外光谱、核磁共振氢谱及元素分析等确证了结构,通过测试人体乳腺癌细胞、肝癌细胞和肺癌细胞的抑制活性,结果表明:系列衍生物对人体乳腺癌细胞MCF-7、人体肝癌细胞SMMC-7721和人体肺癌细胞A549具有较好的抑制效果,具有潜在的应用前景。 |
申请公布号 |
CN103951664A |
申请公布日期 |
2014.07.30 |
申请号 |
CN201410197680.0 |
申请日期 |
2014.05.12 |
申请人 |
天津理工大学 |
发明人 |
陈宝泉;荆芬;付小云;李莎;史艳萍;李彩文;刘玉明;李宝林;赵继军;王雪峰 |
分类号 |
C07D421/04(2006.01)I;A61K31/433(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I |
主分类号 |
C07D421/04(2006.01)I |
代理机构 |
天津佳盟知识产权代理有限公司 12002 |
代理人 |
侯力 |
主权项 |
一种含有1,3,4‑噻二唑和苯并异硒唑酮的衍生物,其特征在于化学结构式如下所示:<img file="2014101976800100001dest_path_image002.GIF" wi="347" he="79" />,结构式中:R为C1‑6烷基、C3‑8环烷基或C5‑14的芳香环基团,其中芳香环基团可被1‑3个羟基、硝基、卤素原子、氰基、C1‑6烷基或C1‑6烷氧基基团所取代,所述卤素原子为氟、氯、溴或碘原子。 |
地址 |
300384 天津市西青区宾水西道391号天津理工大学主校区 |