发明名称 |
纤维蛋白原测定 |
摘要 |
本发明涉及一种检测完整纤维蛋白原的方法,所述方法包括以下步骤:a)提供一种样品,所述样品包含任选地至少部分地转化为纤维蛋白的至少一些纤维蛋白原,并且任选地包含凝血酶;b)将所述样品溶解在抑制凝血酶活性的溶解溶液中;c)在任选的SDS-PAGE后,将所述样品的一部分转印/施加到蛋白质结合膜;d)使所述纤维蛋白原与能够结合纤维蛋白肽A部分的单克隆一抗反应;以及e)通过对所述结合的单克隆一抗的量进行定量,检测所述样品中完整纤维蛋白原的量。 |
申请公布号 |
CN103946391A |
申请公布日期 |
2014.07.23 |
申请号 |
CN201280057228.3 |
申请日期 |
2012.11.19 |
申请人 |
伊西康公司 |
发明人 |
A.德安格里斯;E.布科格鲁 |
分类号 |
C12Q1/56(2006.01)I;G01N33/53(2006.01)I |
主分类号 |
C12Q1/56(2006.01)I |
代理机构 |
中国专利代理(香港)有限公司 72001 |
代理人 |
孔青;李进 |
主权项 |
一种检测完整纤维蛋白原的方法,包括以下步骤:a) 提供样品,所述样品包含任选地至少部分地转化为纤维蛋白的至少一些纤维蛋白原,并且任选地包含凝血酶;b) 将所述样品溶解在抑制凝血酶活性的溶解溶液中;c) 将所述样品的一部分转移到凝胶,并使所述部分经受电泳;d) 将样品的所述部分的级分从所述凝胶转印到蛋白质结合膜,并将所述纤维蛋白原固定在所述膜上;e) 使所述膜经受至少一个封闭步骤;f) 使固定在所述膜上的所述纤维蛋白原与能够结合纤维蛋白肽A部分的单克隆一抗反应,以形成纤维蛋白原‑抗体复合物;g) 使所述膜经受至少一个洗涤步骤,以去除任何未结合的单克隆一抗;h) 使形成所述纤维蛋白原‑抗体复合物的所述单克隆抗体与具有标记物的二抗反应;i) 使所述膜经受至少一个洗涤步骤,以去除任何未结合的具有标记物的二抗;以及j) 通过对所述标记物的量进行定量,检测所述样品中完整纤维蛋白原的量。 |
地址 |
美国新泽西州 |