一种改进的氨苄西林的制备方法

摘要

本发明涉及制药领域，提供了一种制备氨苄西林的方法以及该方法获得的产品，其包括：1)在0℃～30℃条件下，将6-APA与D-苯甘氨酸甲酯或其盐于水中混合加入氨苄西林合成酶中,在pH值为5.5～7.5，温度为10℃～30℃下进行反应；2)将步骤1)所得产物，用酸调至溶液澄清，保持pH值为0.5～2.0，温度为10℃-30℃；3)将步骤2)所得溶液，降温至12℃～15℃，然后调节pH至3.00～3.50，再降温至5℃～6℃、pH值维持在3.50；然后调pH为4.9～5.0降温到1℃～2℃保持，即得氨苄西林结晶。本发明大幅地提升了氨苄西林产品的收率和质量，提高了生产效率、保证了氨苄西林产品的用药安全。

主权项

一种酶法制备氨苄西林的方法，所述方法包括：1)在0℃～30℃条件下，将6‑APA与D‑苯甘氨酸甲酯或其盐酸盐于水中混合加入氨苄西林合成酶中,在pH值为5.5～7.5，温度为10℃～30℃下进行反应；2)将步骤1)所得产物，用酸调至溶液澄清，保持pH值为0.5～2.0，温度为10℃～30℃；3)将步骤2)所得溶液，降温至12～15℃，然后碱调节pH值至3.00～3.50，再降温至5℃～6℃、维持pH值在3.50；然后调碱pH值为4.9～5.0，降温到1℃～2℃保持，即得氨苄西林结晶。