| 发明名称 | 选择性递送分子及使用方法 | ||
| 摘要 | 本文公开了一种选择性递送分子，其包含：(a)有效抑制或防止向细胞内的摄取或组织保留的酸性序列(部分A)，(b)分子转运或保留序列(部分B)，和(c)部分A和部分B之间的连接体，和(d)至少一个负荷物部分。 | ||
| 申请公布号 | CN103874512A | 申请公布日期 | 2014.06.18 |
| 申请号 | CN201280047936.9 | 申请日期 | 2012.07.27 |
| 申请人 | 艾维拉斯生物科学公司 | 发明人 | 刘俊杰;吉瑟斯·冈萨雷斯 |
| 分类号 | A61K47/42(2006.01)I;A61K47/48(2006.01)I;A61K49/14(2006.01)I;C07K14/00(2006.01)I;C12N5/09(2006.01)I | 主分类号 | A61K47/42(2006.01)I |
| 代理机构 | 北京安信方达知识产权代理有限公司 11262 | 代理人 | 王思琪;郑霞 |
| 主权项 | 一种式I的选择性递送分子，其具有以下结构：[D<sub>A</sub>‑c<sub>A</sub>]‑A‑[c<sub>M</sub>‑M]‑X‑B‑[c<sub>B</sub>‑D<sub>B</sub>]式I其中，X为可裂解的连接体；A为具有含5‑9个酸性氨基酸的序列的肽；B为具有含7‑9个碱性氨基酸的序列的肽；c<sub>A</sub>、c<sub>B</sub>和c<sub>M</sub>各自独立地为0‑1个氨基酸；M为聚乙二醇(PEG)聚合物；且D<sub>A</sub>和D<sub>B</sub>各自独立地为显像剂；且其中[c<sub>M</sub>‑M]结合至A或X上的任意位置，[D<sub>A</sub>‑c<sub>A</sub>]结合至A上的任意氨基酸，且[c<sub>B</sub>‑D<sub>B</sub>]结合至B上的任意氨基酸。 | ||
| 地址 | 美国加利福尼亚州 | ||