发明名称 光致发光的核-壳纳米铜簇的制备方法
摘要 本发明公开了一种光致发光的核-壳纳米铜簇的制备方法,该方法采用不同pH值的水溶液,形成金属-巯基乙酸和三乙烯四胺配合物,再用弱的还原剂水合肼还原或超声处理还原,即可得核-壳纳米铜簇,该制备方法操作简单,成本低。通过本发明所述方法获得的光致发光的铜纳米簇材料的核-壳结构铜簇是由5个铜原子的核和自组装的多层铜配合物结构为壳组成,在300-380nm紫外光照下,能发出宽波段400-600nm的绿光,发光波段和发光强度均可调,具有好的稳定性、水溶性、易兼容性等特点。可用于生物传感器件,光学成像,催化等领域。
申请公布号 CN103817347A 申请公布日期 2014.05.28
申请号 CN201410098421.2 申请日期 2014.03.17
申请人 中国科学院新疆理化技术研究所 发明人 刘华云;王传义;陈琳;杨苏东
分类号 B22F9/24(2006.01)I;B82Y40/00(2011.01)I;C09K11/02(2006.01)I;C09K11/58(2006.01)I 主分类号 B22F9/24(2006.01)I
代理机构 乌鲁木齐中科新兴专利事务所 65106 代理人 张莉
主权项 一种光致发光核‑壳结构纳米铜簇制备方法,其特征在于在含硫配体超声过程中,加入铜盐化合物,发生还原反应,具体操作按下列步骤进行:a、将巯基乙酸加水在温度20‑35℃, 配置pH=2.3‑5的酸性溶液,或将三乙烯四胺加水在温度20‑35℃,配置pH=11后,再加入巯基乙酸配置pH=8‑10的碱性溶液;b、将步骤a配置的酸性溶液或碱性溶液按摩尔比铜盐∶表面活性剂 =1∶0‑18分别进行超声处理,超声时间 5‑10分钟,温度20℃,分散均匀,将分散不好的样品在水浴温度60‑70℃中继续超声10‑15分钟,得到混合液;c、将步骤b得到的酸性混合溶液或碱性混合溶液中分别滴加水合肼,水合肼的加入量以摩尔比铜盐∶表面活性剂∶水合肼 = 1:0‑18:0‑100,静置1‑2小时,即可得到含有5个铜原子的核和铜‑巯基乙酸配合物壳的光致发光核‑壳结构纳米铜簇材料;或将步骤b得到的酸性混合溶液直接水浴温度60‑70℃超声处理10~35分钟,即可得到含有5个铜原子的核和铜‑ 巯基乙配合物的壳的光致发光核‑壳结构纳米铜簇材料。
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