发明名称 |
PARP抑制剂化合物、组合物以及使用方法 |
摘要 |
本发明涉及抑制多聚(ADP-L-核糖)聚合酶(PARP)并可用于癌症药物化学敏化作用的四氮杂萘并苯-3-酮类化合物。诱发外周神经病变是许多传统及最新化学疗法中常见的副作用。本发明还提供可靠地防止或治疗化学疗法诱发的神经病变的手段。本发明还涉及所揭示的PARP抑制剂化合物在提高诸如替莫唑胺等化学治疗剂效应中的应用。本发明还涉及所揭示的PARP化合物对进行电离放射的肿瘤细胞放射敏化的应用。本发明还涉及所揭示的PARP化合物在治疗DNA修复缺陷型癌症中的应用。 |
申请公布号 |
CN102083314B |
申请公布日期 |
2014.04.30 |
申请号 |
CN200880118681.4 |
申请日期 |
2008.10.02 |
申请人 |
卫材股份有限公司 |
发明人 |
徐炜政;G·德拉汉蒂;L·韦;J·张 |
分类号 |
C07D487/06(2006.01)I;A61K31/519(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I;A01N43/54(2006.01)I |
主分类号 |
C07D487/06(2006.01)I |
代理机构 |
上海专利商标事务所有限公司 31100 |
代理人 |
沙永生;谢喜堂 |
主权项 |
1.化合物37或其药学上可接受的盐<img file="FDA0000388586410000011.GIF" wi="617" he="386" /> |
地址 |
美国新泽西州 |