双联厄洛替尼及其制备方法

摘要

本发明公开了一种双联厄洛替尼化合物，利用X基团将两个厄洛替尼分子双联，具体包括三种双联方式。X基团采用以下基团：-(CH2CH2Y)eCH2CH2-，其中Y选自O、S或N，e取2～9的整数；或其中Y选自O、S或N，f取1～3的整数，h取1～3的整数，m取1～3的整数，n取1～3的整数；或-(CH2)j-，其中j取3～18的整数；或其中Y选自O、S或N，f取1～3的整数，h取1～3的整数，k取3～9的整数。本发明的双联厄洛替尼的生物活性好于单分子的厄洛替尼的生物活性，也具有比单分子厄洛替尼更好的抗肿瘤作用。本发明的双联厄洛替尼为新型抗肿瘤药物提供了新的化合物，也为抗肿瘤药物的合成开辟了一条新途径。

主权项

1.双联厄洛替尼，其分子结构式如下：所述式1、式2和式3中的X选自以下基团：-(CH₂CH₂Y)_eCH₂CH₂-，其中Y选自O、S或N，e取2～9的整数。