| 发明名称 | 用于炎症和免疫相关用途的化合物 | ||
| 摘要 | 本发明涉及具体的化合物或其可药用盐、溶剂合物、包合物或前药，其用作免疫抑制剂并用于治疗和预防炎性疾病、过敏性病症和免疫病症。 | ||
| 申请公布号 | CN103702665A | 申请公布日期 | 2014.04.02 |
| 申请号 | CN201280033238.3 | 申请日期 | 2012.05.03 |
| 申请人 | 幸讬制药公司 | 发明人 | 陈寿军;G.波纳特;江军;夏志强 |
| 分类号 | A61K31/165(2006.01)I;A61K31/44(2006.01)I;A61K31/497(2006.01)I;A01N43/40(2006.01)I | 主分类号 | A61K31/165(2006.01)I |
| 代理机构 | 北京市柳沈律师事务所 11105 | 代理人 | 曹立莉 |
| 主权项 | 1.具有下式的化合物或其可药用盐、溶剂合物、包合物或前药：<img file="FDA0000452828590000011.GIF" wi="754" he="160" />其中，B为苯并咪唑基、苯并二氧杂环戊烯基、苯基、吡啶基、嘧啶基、吡咯基、呋喃基、噻吩基、咪唑基、吡唑基、<img file="FDA0000452828590000012.GIF" wi="72" he="71" />唑基或噻唑基，其中每一个可任选被以下取代基取代：卤素、OH、氰基、羧基、任选取代的C<sub>1-6</sub>烷基、任选取代的C<sub>1-6</sub>卤代烷基、任选取代的C<sub>2-6</sub>烯基、任选取代的C<sub>3-8</sub>环烷基、任选取代的C<sub>1-6</sub>烷氧基、任选取代的C<sub>1-6</sub>卤代烷氧基、任选取代的C<sub>3-8</sub>环烷氧基、任选取代的C<sub>6-10</sub>芳基、任选取代的C<sub>7-16</sub>芳烷基氧基、任选取代的C<sub>2-9</sub>杂环基、任选取代的C<sub>2-9</sub>(杂环基)氧基，任选取代的C<sub>3-12</sub>杂环基烷基、任选取代的C<sub>2-9</sub>(杂环基)炔基、任选取代的C<sub>1-6</sub>烷基磺酰基、取代的C<sub>1-6</sub>烷基磺酰基氧基、任选取代的C<sub>1-6</sub>烷基氨基磺酰基氧基、任选取代的C<sub>1-6</sub>烷基羰基、任选取代的C<sub>1-6</sub>烷氧基羰基或任选取代的氨基，且其中B不为4-苯基咪唑-2-基、被卤代烷基取代的吡唑基或被酰胺基取代的噻吩基；D<sub>2</sub>为键或-C(V<sub>1</sub>)(V<sub>2</sub>)-，其中V<sub>1</sub>和V<sub>2</sub>独立地为H、OH、任选取代的C<sub>1-6</sub>烷基或任选取代的C<sub>1-6</sub>烯基，或V<sub>1</sub>和V<sub>2</sub>与它们连接的碳一起形成任选取代的C<sub>3-8</sub>环烷基，或V<sub>1</sub>不存在且V<sub>2</sub>为任选取代的C<sub>1-6</sub>亚烷基或任选取代的C<sub>1-6</sub>烷氧基亚氨基；C为任选取代的苯基、任选取代的吡啶基或任选取代的吡嗪基；D<sub>1</sub>为-NH-C(O)-、-C(O)-NH-、-NHCH<sub>2</sub>-或-CH<sub>2</sub>NH-；且E为任选取代的4-甲基吡啶-3-基。 | ||
| 地址 | 美国马萨诸塞州 | ||