| 发明名称 | 2-氨基-3-(咪唑-2-基)-吡啶-4-酮衍生物及其作为VEGF受体激酶抑制剂的用途 | ||
| 摘要 | 本发明涉及通式(I)的化合物：制备方法和治疗用途。 | ||
| 申请公布号 | CN103687852A | 申请公布日期 | 2014.03.26 |
| 申请号 | CN201280035801.0 | 申请日期 | 2012.05.16 |
| 申请人 | 赛诺菲 | 发明人 | A.布劳恩;O.杜克洛斯;G.拉萨尔;F.洛格;V.马丁;O.里策勒;A.斯特拉布 |
| 分类号 | C07D401/04(2006.01)I;C07D471/04(2006.01)I;A61K31/4709(2006.01)I;A61K31/4375(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I | 主分类号 | C07D401/04(2006.01)I |
| 代理机构 | 北京市柳沈律师事务所 11105 | 代理人 | 陈桉 |
| 主权项 | 1.式(I)的化合物：<img file="FDA0000458886420000011.GIF" wi="848" he="483" />其中：-W表示氮原子或CH；-Y表示C<sub>2</sub>-C<sub>3</sub>-亚炔基、任选地取代有表示一个或多个卤素原子的R<sub>7</sub>的1,4-亚苯基；-Z表示键或CR<sub>1</sub>R<sub>2</sub>；-R<sub>1</sub>和R<sub>2</sub>彼此独立地表示选自以下的基团：氢原子、C<sub>1</sub>-C<sub>6</sub>-烷基、三氟甲基、(CH<sub>2</sub>)<sub>n</sub>OR<sub>6</sub>、C<sub>3</sub>-C<sub>7</sub>-环烷基、任选地取代有一个或多个卤素原子的杂芳基或芳基；-R<sub>1</sub>和R<sub>2</sub>可与携带它们的碳原子一起形成C<sub>3</sub>-C<sub>7</sub>-环烷基；-R<sub>3</sub>表示氢原子；-R<sub>4</sub>表示选自以下的基团：C<sub>1</sub>-C<sub>6</sub>-烷基、(CH<sub>2</sub>)<sub>n</sub>OR<sub>6</sub>、C<sub>3</sub>-C<sub>7</sub>-环烷基或任选地被C<sub>3</sub>-C<sub>7</sub>-环烷基取代的C<sub>1</sub>-C<sub>6</sub>-烷基；-R<sub>5</sub>表示选自以下的基团：氢原子或C<sub>1</sub>-C<sub>6</sub>-烷基；-R<sub>6</sub>表示选自以下的基团：氢原子或C<sub>1</sub>-C<sub>6</sub>-烷基；-n等于1、2或3；所述化合物为碱形式或酸加成盐的形式。 | ||
| 地址 | 法国巴黎 | ||