基于微流控技术测量单个细胞杨氏模量的方法

摘要

本发明提供了一种基于微流控技术测量单个细胞杨氏模量的方法。该方法将待测细胞等效为各向同性的粘弹性体，利用待测细胞进入和通过压缩通道中的等效力学模型，基于待测细胞前端瞬时进入压缩通道的位移与细胞的尺寸、杨氏模量、压强和压缩通道的几何参数的关系，实现了待测细胞杨氏模量的测量。

主权项

一种基于微流控技术测量单个细胞杨氏模量的方法，其特征在于，包括：步骤A，准备微流控芯片，其中，该微流控芯片具有供单个待测细胞压缩通过的压缩通道，该压缩通道两侧分别具有样品池；步骤B，向所述微流控芯片压缩通道一侧的样品池中注入细胞培养液以及待测细胞，采用负压吸或正压压的方式使待测细胞通过压缩通道，得到待测细胞在蠕变过程之前进入压缩通道时的瞬时位移ΔX；步骤C，利用如下公式求取待测细胞的杨氏模量Eyoung′s‑modulus：ΔX/Wconstrictionchannel＝k(dcelldiameter)×Ppressure/Eyoung′s modulus其中，k(dcell‑diameter)为预设系数，Ppressure为正压或负压的压强，Wconstriction为压缩通道的几何参数，dcell‑diameter为待测细胞的直径。