发明名称 一种复方氨基酸注射液18AA-Ⅶ药物组合物及其制备方法
摘要 本发明属于医药技术领域,涉及一种复方氨基酸注射液18AA-Ⅶ药物组合物及其制备方法,高支链氨基酸含量是该复方氨基酸注射液的重要特点。该药物组合物以迷迭香酸同时作抗氧剂和螯合剂的方法,代替现有技术中惯常使用的以亚硫酸盐作抗氧剂、乙二胺四乙酸盐作螯合剂的方法,不但增强复方氨基酸的稳定性,更提高了本品临床使用的安全性。
申请公布号 CN103638018A 申请公布日期 2014.03.19
申请号 CN201310643021.0 申请日期 2013.12.03
申请人 辽宁海思科制药有限公司 发明人 蒋李娟;李国伟;程福军;赵璨
分类号 A61K31/4172(2006.01)I;A61K47/14(2006.01)I;A61P3/02(2006.01)I;A61K31/401(2006.01)N;A61K31/405(2006.01)N;A61K31/198(2006.01)N 主分类号 A61K31/4172(2006.01)I
代理机构 代理人
主权项 一种复方氨基酸注射液18AA‑Ⅶ药物组合物,其特征在于每1000ml注射液中含有:异亮氨酸8.19 ~ 10.01 g,   亮氨酸11.61 ~ 14.19 g,   醋酸赖氨酸9.00 ~ 11.00 g,甲硫氨酸3.96 ~ 4.84 g,    苯丙氨酸6.30 ~ 7.70 g,   苏氨酸6.75 ~ 8.25 g,色氨酸1.17 ~ 1.43 g,      缬氨酸12.60 ~ 15.40 g,   丙氨酸6.39 ~ 7.81 g,精氨酸8.10 ~ 9.90 g,      门冬氨酸0.90 ~ 1.10 g,   谷氨酸0.45 ~ 0.55 g,组氨酸4.50 ~ 5.50 g,      脯氨酸4.50 ~ 5.50 g,     丝氨酸1.53 ~ 1.87 g,酪氨酸0.36 ~ 0.44 g,      甘氨酸6.30 ~ 7.70 g,     半胱氨酸0.32 ~ 0.39 g,迷迭香酸0.50 ~ 0.80 g,    冰醋酸适量,调节pH至6.8 ~ 7.8。
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