发明名称 使用PI3K/MTOR的吡啶并嘧啶抑制剂来治疗淋巴瘤的方法
摘要 发明提供用于治疗包括血液恶性肿瘤的癌症的方法,其包括施用式I的化合物。
申请公布号 CN103635183A 申请公布日期 2014.03.12
申请号 CN201280031493.4 申请日期 2012.04.27
申请人 埃克塞利希斯股份有限公司;赛诺菲 发明人 A.德西利斯;J.拉杰;T.扎克斯
分类号 A61K31/00(2006.01)I;A61K31/519(2006.01)I;A61P35/02(2006.01)I 主分类号 A61K31/00(2006.01)I
代理机构 北京市柳沈律师事务所 11105 代理人 陈桉
主权项 1.一种在患者中治疗癌症的方法,其包括向所述患者施用有效量的式IA的化合物:<img file="FDA0000446087990000011.GIF" wi="443" he="404" />或其代谢物或者药学上可接受的盐;其中:R<sup>1</sup>是烷基、环烷基、环烷基烷基、芳基、芳基烷基、杂环烷基、杂环烷基烷基、杂芳基、或杂芳基烷基;R<sup>2</sup>是氢或烷基;R<sup>4</sup>是烷基;R<sup>5</sup>是氢;和R<sup>6</sup>是苯基、酰基、或杂芳基,其中所述苯基和杂芳基被1、2、3、4、或5个R<sup>9</sup>基团任选取代;以及当存在时,每个R<sup>9</sup>独立地为卤代、烷基、卤代烷基、烷氧基、卤代烷氧基、氰基、氨基、烷基氨基、二烷基氨基、烷氧基烷基、羧基烷基、烷氧基羰基、氨基烷基、环烷基、芳基、芳基烷基、芳氧基、杂环烷基、或杂芳基,以及其中在R<sup>9</sup>内单独或者作为另一基团一部分的所述环烷基、芳基、杂环烷基、和杂芳基独立地被选自卤代、烷基、卤代烷基、羟基、烷氧基、卤代烷氧基、氨基、烷基氨基、和二烷基氨基的1、2、3、或4个基团任选取代,其中所述癌症选自由复发的或顽固性NHL、MCL、FL、CLL/SLL、和DLBCL组成的组。
地址 美国加利福尼亚州