发明名称 用于治疗病毒感染的嘧啶衍生物
摘要 <img file="DDA0000392294770000011.GIF" wi="544" he="424" />本发明涉及嘧啶衍生物、用于制备它们的方法、药物组合物、以及它们在治疗例如HCV或HBV的病毒感染中的用途。
申请公布号 CN103608335A 申请公布日期 2014.02.26
申请号 CN201280017291.4 申请日期 2012.04.10
申请人 爱尔兰詹森研发公司 发明人 D.麦戈旺;P.J-M.拉博伊森;W.埃布雷奇斯;T.H.M.乔克斯;S.J.拉斯特;S.M.A.皮伊特斯;J.维拉奇
分类号 C07D239/48(2006.01)I;C07D401/12(2006.01)I;C07D403/12(2006.01)I;C07D405/12(2006.01)I;C07D413/12(2006.01)I;C07D471/04(2006.01)I;A61K31/505(2006.01)I;A61K31/506(2006.01)I 主分类号 C07D239/48(2006.01)I
代理机构 中国专利代理(香港)有限公司 72001 代理人 林毅斌;梁谋
主权项 1.一种具有化学式(I)的化合物<img file="FDA0000392294750000011.GIF" wi="373" he="298" />或其一种药学上可接受的盐、一种或多种互变异构体、溶剂化物或多晶型物,其中R<sub>1</sub>是氢、C<sub>1-4</sub>烷基、环丙基或C<sub>1-6</sub>烷氧基、卤素、羟基、三氟甲基,R<sub>2</sub>是C<sub>1-8</sub>烷基、(C<sub>1-4</sub>)烷氧基-(C<sub>1-4</sub>)烷基、C<sub>3-7</sub>环烷基、C<sub>4-7</sub>杂环、芳香族二环杂环、芳烷基、杂芳基、杂芳烷基,它们各自可任选地被一个或多个取代基取代,这些取代基独立地选自卤素、羟基、氨基、C<sub>1-6</sub>烷基、二-(C<sub>1-6</sub>)烷氨基、C<sub>1-6</sub>烷氨基、C<sub>16</sub>烷基、C<sub>1-6</sub>烷氧基、C<sub>3-6</sub>环烷基、羧酸、羧酸酯、羧酸酰胺、杂环、芳基、烯基、炔基、芳烷基、杂芳基、杂芳烷基、腈,R<sub>3</sub>是C<sub>4-8</sub>烷基、C<sub>4-8</sub>烷氧基、C<sub>2-6</sub>烯基或C<sub>2-6</sub>炔基,它们各自可任选地被一个或多个取代基取代,这些取代基独立地选自卤素、羟基、氨基、C<sub>1-3</sub>烷基、C<sub>1-3</sub>烷氧基或C<sub>3-6</sub>环烷基、腈。
地址 爱尔兰科克县