发明名称 |
吡唑取代的氨基-杂芳基化合物的衍生物 |
摘要 |
本发明涉及以下化学式I的吡唑取代的氨基-杂芳基化合物和其药用盐。本发明还提供了包含本发明的化合物的组合物,以及这样的组合物在治疗疾病或病症的方法中的应用,该疾病和病症是通过给予间变性淋巴瘤激酶(ALK)的抑制剂而有益地治疗的。<img file="DDA00002102779400011.GIF" wi="721" he="749" /> |
申请公布号 |
CN103509008A |
申请公布日期 |
2014.01.15 |
申请号 |
CN201210326710.4 |
申请日期 |
2012.09.05 |
申请人 |
康瑟特制药公司 |
发明人 |
包米克·潘迪亚;克雷格·E·马斯;艾安·罗伯托·西尔弗曼;罗格·通 |
分类号 |
C07D401/14(2006.01)I;A61K31/4545(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I;A61P17/06(2006.01)I;A61P13/08(2006.01)I |
主分类号 |
C07D401/14(2006.01)I |
代理机构 |
北京康信知识产权代理有限责任公司 11240 |
代理人 |
李丙林;张英 |
主权项 |
1.一种化学式I的化合物或其药用盐:<img file="FDA00002102779100011.GIF" wi="672" he="689" />其中:R<sup>1</sup>和R<sup>2</sup>各自独立地选自Cl、CH<sub>3</sub>和CD<sub>3</sub>;R<sup>3</sup>是CH<sub>3</sub>或CD<sub>3</sub>;X<sup>1a</sup>、X<sup>1b</sup>、X<sup>2a</sup>、X<sup>2b</sup>、X<sup>3a</sup>、X<sup>3b</sup>、X<sup>4a</sup>、X<sup>4b</sup>、和X<sup>5</sup>各自独立地选自氢和氘;Y<sup>1</sup>是氢或氘;以及Y<sup>2</sup>是氢或氘;条件是当R<sup>1</sup>和R<sup>2</sup>各自独立地选自Cl和CH<sub>3</sub>,X<sup>1a</sup>、X<sup>1b</sup>、X<sup>2a</sup>、X<sup>2b</sup>、X<sup>3a</sup>、X<sup>3b</sup>、X<sup>4a</sup>、X<sup>4b</sup>、和X<sup>5</sup>中的每一个是氢,并且Y<sup>1</sup>和Y<sup>2</sup>中的每一个是氢时,则R<sup>3</sup>是CD<sub>3</sub>。 |
地址 |
美国马萨诸塞州 |