鸡爪槭青龙组培繁殖工艺

摘要

本发明公开了鸡爪槭青龙组培繁殖工艺，它包括以下步骤：S1、采集无病害的鸡爪槭青龙当年生枝条，去掉多余叶片，剪成带芽茎段，灭菌；S2、将灭菌后带芽茎段接种于培养基上生长，诱导腋芽萌发；S3、继代增殖培养，将已萌发的腋芽剪下，接种在继代培养基上，诱导丛生芽产生；S4、生根培养，切割丛生芽上的不定芽，接种于生根培养基上，诱导根产生。本发明的有益效果是：建立了青龙的组培繁殖体系，实现了青龙繁殖体系的突破；生产成本低廉，得到的组培苗遗传状一致，且繁殖系数高，繁殖周期短，是鸡爪槭青龙快繁的有效途径，且避免了病毒积累。

主权项

鸡爪槭青龙组培繁殖工艺，其特征在于：它包括以下步骤：S1、采集无病害的鸡爪槭青龙当年生枝条，去掉多余叶片，剪成带芽茎段，带芽茎段先用酒精灭菌30～60s，再用升汞灭菌3～5min，然后用无菌水清洗4～6遍；S2、将灭菌后带芽茎段接种于培养基上生长，所述的培养基为MS+NAA 0.3mg/L，并将接种后的培养材料置于光照强度为2000～3000LX、光照时间为16h/d、温度为24～26℃的培养室内培养，培养2～3周，诱导腋芽萌发；S3、继代增殖培养，将已萌发的腋芽剪下，接种在继代培养基上，继代培养基为MS+6‑BA 1.5mg/L +NAA0.3mg/L，并将接种后的培养材料置于光照强度为2000～3000LX、光照时间为16h/d、温度为24～26℃的培养室内培养，培养3～5周，诱导丛生芽产生；S4、生根培养，切割丛生芽上的不定芽，接种于生根培养基上，生根培养基为1/2MS+NAA0.2mg/L，并将接种后的培养材料置于光照强度为2000～3000LX、光照时间为16h/d、温度为24～26℃的培养室内培养，培养2～3周，诱导根产生。