一种用于开发包虫疫苗的免疫增强佐剂融合表达载体

摘要

开发无毒高效的疫苗需要良好的佐剂。研究表明，禽分枝杆菌在感染人畜时依靠其粘连蛋白结合蛋白(FBP)和肠上皮M细胞的粘连蛋白相结合而完成入侵过程；纯化的FBP免疫动物能诱导产生很强的免疫反应。因此，这种蛋白可以用于开发无毒高效的疫苗。常规方法是将病原的抗原蛋白和FBP混合后免疫动物。但是，分别大量产生病原抗原蛋白和FBP需要利用分子生物学手段来实现，过程繁琐，成本昂贵。因此，我们将包虫TSP3基因和FBP基因通过GSGGSG接头连接，导入pBAD/Thio-TOPO载体进行了融合表达。融合蛋白进行小鼠免疫实验表明，该项技术大大提高了免疫效果，节约了成本，为开发有效的抗包虫病疫苗提供了新的思路。

主权项

一种具有免疫佐剂效果的重组表达载体，将通过GSGGSG接头连接的分枝杆菌副结核菌（Mycobacterium avium）粘连蛋白结合蛋白（fibronectin‑binding protein，FBP）结合域和包虫四旋蛋白(tetraspanin 3，TSP3)膜外大环区域（LEL）插入到pBAD/Thio‑TOPO 载体构建而成。