| 摘要 |
1. Способ получения производных антибиотика олигомицина А, заключающийся в региоселективном [3+2]-диполярном циклоприсоединении азидогруппы 33-дезокси-33-азидоолигомицина А(1) к монозамещенным алкинам 2а-в (Схема 2).2. Производные антибиотика олигомицина А 3а-г, соответствующие общей формуле:где R представляет собой 1,4-дизамещенные 1,2,3-триазолы: а. - (фенил-триазол-1-ил), б. -(4-карбокси-триазол-1-ил), в. -(4-4-метоксикарбонил-триазол-1-ил), г. -(4-диметиламиноэтиламидокарбокситриазол-1-ил).3. Применение соединений формулы 3а-г из п.1 в качестве биологически активных веществ, перспективных для создания противоопухолевых лекарств. |
