发明名称 | 一种SERS基底与蛋白质交替芯片的制备方法 | ||
摘要 | 一种SERS基底与蛋白质交替芯片的制备方法,属于SERS基底技术领域,具体涉及一种SERS基底与蛋白质交替的芯片制备方法。包括将玻璃片表面进行醛基化、自组装单层有序模板、修饰一层Au纳米粒子及BSA封闭、除去模板得到具有SERS基底的阵列结构、进行免疫反应等步骤,从而获得SERS基底与蛋白质交替的芯片结构。这种方法能够实现SERS光谱检测,维持了蛋白质样品原有的性质。固定在基片上的SERS基底可被封闭,从而减少对生物分子特异性识别的影响,为基于SERS检测的器件发展提供了一个新的思路。 | ||
申请公布号 | CN103411947A | 申请公布日期 | 2013.11.27 |
申请号 | CN201310254262.6 | 申请日期 | 2013.06.24 |
申请人 | 吉林大学 | 发明人 | 阮伟东;王海阳;赵冰;王旭;宋薇 |
分类号 | G01N21/65(2006.01)I | 主分类号 | G01N21/65(2006.01)I |
代理机构 | 长春吉大专利代理有限责任公司 22201 | 代理人 | 张景林;王恩远 |
主权项 | 一种SERS基底与蛋白质交替芯片的制备方法,其步骤如下:1)将玻璃片表面进行醛基化;2)在醛基化的玻璃片表面自组装单层有序的聚苯乙烯微球(ps);3)在聚苯乙烯微球表面修饰一层金纳米粒子,之后浸泡在封闭液中进行封闭,封闭液为0.01M、pH7.2、BSA质量浓度1%的磷酸缓冲溶液;4)洗去玻璃片表面的聚苯乙烯微球,得到中间是露出玻璃片表面的空洞、周围是金纳米粒子的纳米井结构SERS阵列;5)进行免疫反应,将具有纳米井结构SERS阵列的玻璃片在含有亲和素的磷酸缓冲溶液中,37~40℃条件下浸泡1~3h,洗涤液冲洗,N2吹干;然后在封闭液中,37~40℃条件下浸泡1~3h,洗涤液冲洗,N2吹干;最后在含有Atto‑610标记的生物素的磷酸缓冲溶液中,37~40℃条件下浸泡1~3h;将亲和素及Atto‑610标记的生物素先后嵌入到纳米井结构中,从而得到SERS基底与蛋白质交替的芯片结构;洗涤液为0.01M、pH7.2、Tween20质量浓度0.05%的磷酸缓冲溶液。 | ||
地址 | 130012 吉林省长春市前进大街2699号 |