| 发明名称 | 手性环状β-氨基芳基丁酸衍生物、其制备方法及通过其制备手性β-氨基芳基丁酸衍生物的方法 | ||
| 摘要 | 公开了一种可以用作手性药物合成中间体的手性环状β-氨基芳基丁酸衍生物(结构式II)，此类手性环状β-氨基芳基丁酸衍生物的制备方法，以及由式II的手性环状β-氨基芳基丁酸衍生物氢化制得手性β-氨基芳基丁酸衍生物(结构式I)的制备方法。<img file="DDA0000123212700000011.GIF" wi="856" he="328" /> | ||
| 申请公布号 | CN102471294B | 申请公布日期 | 2013.11.20 |
| 申请号 | CN201180002560.5 | 申请日期 | 2011.04.07 |
| 申请人 | 上海源力生物技术有限公司 | 发明人 | 张富尧;陶伟峰;孙飘扬 |
| 分类号 | C07D267/10(2006.01)I;C07D413/06(2006.01)I;C07C229/34(2006.01)I;C07C227/18(2006.01)I | 主分类号 | C07D267/10(2006.01)I |
| 代理机构 | 北京戈程知识产权代理有限公司 11314 | 代理人 | 程伟 |
| 主权项 | 1.一种式II所示的手性环状β-氨基芳基丁酸衍生物， <img file="FDA00003607934400011.GIF" wi="357" he="352" />其中, Ar<sup>1</sup>、Ar<sup>2</sup>是取代或未取代的芳基，所述芳基选自苯基或萘基，其任选被选自卤素、三氟甲基、甲氧基、氨基、氰基、硝基、苯基或C<sub>1-6</sub>烷基的取代基取代；或者，Ar<sup>1</sup>、Ar<sup>2</sup>是取代或未取代的杂芳基，所述芳杂基选自呋喃、吡咯、噻吩、吲哚或喹啉基团，其任选被选自卤素、三氟甲基、甲氧基、氨基、氰基、硝基、苯基或C<sub>1-6</sub>烷基的取代基取代。 | ||
| 地址 | 201203 中国上海市浦东新区张江高科技园区蔡伦路399号 | ||