发明名称 |
一种端粒酶活性的检测方法 |
摘要 |
本发明涉及生物技术领域,具体涉及一种端粒酶活性的检测方法。该检测方法从待测样品中获得具有活性的端粒酶后,延伸TS引物得到端粒酶延伸产物,将端粒酶延伸产物作为模板,在四个引物的存在下,进行缺刻连接酶链式反应扩增,得到扩增产物,将该扩增产物与分子信标混合反应后,荧光检测得到端粒酶活性。该检测方法灵敏度高、特异性好,能够有效检测待测样品中的端粒酶活性。 |
申请公布号 |
CN102260739B |
申请公布日期 |
2013.11.13 |
申请号 |
CN201110182062.5 |
申请日期 |
2011.06.30 |
申请人 |
中国科学院长春应用化学研究所 |
发明人 |
于聪;张玉静;焦虎平;王斌;廖冬丽;王方远;杨越;李文英;张青峰;陈健;刘丹 |
分类号 |
C12Q1/68(2006.01)I;C12Q1/25(2006.01)I |
主分类号 |
C12Q1/68(2006.01)I |
代理机构 |
北京集佳知识产权代理有限公司 11227 |
代理人 |
魏晓波;逯长明 |
主权项 |
一种用于非疾病诊断或治疗目的的端粒酶活性的检测方法,其特征在于,包括:步骤1:从待测样品中获得端粒酶;步骤2:在所述端粒酶的作用下延伸如SEQ ID NO:1所示核苷酸序列的TS引物,得到端粒酶延伸产物;步骤3:将所述端粒酶延伸产物作为模板,在引物存在下进行缺刻连接酶链式反应扩增,得到扩增产物;步骤4:对所述扩增产物进行检测,得到所述端粒酶活性;步骤3中所述缺刻连接酶链式反应扩增的引物为P1、P2、P3和P4,其中P1的核苷酸序列如SEQ ID NO:2所示,P2的核苷酸序列如SEQ ID NO:3所示,P3的核苷酸序列如SEQ ID NO:4所示,P4的核苷酸序列如SEQ ID NO:5所示。 |
地址 |
130000 吉林省长春市人民大街5625号 |